eIF4E结合蛋白单克隆抗体

Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制

，而 eIF4E1B 倾向结合在 mRNA 5′UTR 的 CCGCC 序列，这提示 mRNA 的非编码区存在特定的调控元件，这些元件可能调控卵母细胞内 mRNA 的选择性翻译激活。 此外，研究人员进一步通过蛋白质谱验证了 eIF4E1B 靶向结合的 mRNA 在蛋白水平的变化并利用免疫共沉淀-蛋白质谱鉴定并验证了与 eIF4E1B 相互作用参与翻译起始过程的蛋白互作网络，最后，研究团队预测了翻译起始因子 eIF4E1B 协同 3′UTR 结合蛋白选择性募集 5′UTR 富含 CCGCC 序列的 mRNA

献给初学者：手把手教你做免疫共沉淀实验

2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜

间日疟-红细胞入侵的另一个关键

家族PvRBP2b优先结合表达TfR1的网织红细胞。一个多国研究小组证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在入侵网织细胞中的性质和重要性，他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初，他们发现如果使用酶将TfR1受体从网织细胞表面移除，或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点，重组PvRBP2b与网织细胞的结合将被消除。免疫沉淀实验表明PvRBP2b与TfR1结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族的其他成员没有与之形成复合物。TfR1受体通过竞争性结合分析，研究人员证明TfR1的顶端区域