- ¥2500
- 钦诚生物
- QCS96503
- 2026年03月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海钦诚生物
- CAS号：
32174-62-2
- 规格：
5mg
英文别名：Flavone, 3′,5-dihydroxy-4′,7-dimethoxy- (6CI); 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one; 4′,7-
Di-O-methylluteolin; 5,3′-Dihydroxy-7,4′-dimethoxyflavone; Luteolin 7,4′-dimethyl ether; NSC 195196; Persicogein; Pilloin
分 子 式：C17 H14 O6
分 子 量：314.29
C A S号：32174-62-2
纯 度：HPLC≥98%
熔 点：225-226 °C | Condition: Solv: ethyl acetate ligroine
沸 点(预测值)：569.6±50.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度：1.402±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸度系数pKa ：6.33±0.40 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件：2-8°C，干燥、避光、密封
规格：20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
。这些方案与之前使用的药物相比，具有更好的耐受性、更高的疗效和更低的中断治疗比率。2018 年，全球共有 2330 万 HIV 病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗。同年，抗逆转录病毒药物治疗在全球已覆盖到 62% 的 HIV 病毒感染者。然而，相比之下只有 54% 的儿童和青少年接受了抗逆转录病毒药物治疗。图片来源：世界卫生组织官网HIV 疫苗研发现状在开发特异性针对 HIV 病毒的疫苗策略上，将能够有效诱导人体产生中和抗体作为疫苗研制的关键部分。近四十年来人们愕然发现，尽管当天花病毒经疫苗免疫早已
《Nature》重磅：碱基编辑疗法临床治疗β-地中海贫血，翌圣生物GMP级原料助力基因治疗新突破
效率为 62.1%，HbF水平从13.7%提升至 45.3%。与Cas9核酸酶相比，tBE诱导的p21表达（p53通路标志）显著降低，细胞毒性更小。在145个预测的潜在脱靶位点中，未检测到明显脱靶编辑。 临床试验结果（5例TDT患者，中位随访23个月）： ✅ 中性粒细胞植入中位时间：16天 ✅ 血小板植入中位时间：25天 ✅ 停止输血中位时间：18天（所有患者均实现输血独立） ✅ 第3个月平均总血红蛋白：12.4 g/dL，平均HbF：11.5 g/dL ✅ HbF呈 全细胞分布（≥94
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