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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Human Protein Z Elisa Kit
- 库存:
35
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
双抗夹心法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
96T/48T
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
产品名称:Protein Z ELISA Kit多少钱
英文名称:Human Protein Z Elisa Kit
规格:96T/48T
检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
规 格:96T/48T
保 存:2-8℃
主要用途:科研检测
Protein Z ELISA Kit多少钱1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
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Protein Z ELISA Kit多少钱样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Protein Z ELISA Kit多少钱1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human hydroxy pyridinium crosslinks (OH-PYD) ELISA Kit 人羟基胶原交联(OH-PYD)ELISA试剂盒
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小鼠睫状神经营养因子(mouse CF) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装
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大鼠B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)ELISA试剂盒 ,英文名: NFKBIE ELISA Kit
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胶原酶I型(sigma)2593923质量规格:≥125 CDU/mg ,Sigma分装
胶原酶II型(sigma)2593923质量规格:≥125 CDU/mg ,Sigma分装
胶原酶IV型(sigma)2593923质量规格:≥160 CDU/mg,Sigma分装
钼酸钠二水(AR)10102-40-6质量规格:>99%,AR
硅酸镁(高纯)1
替加环素Tigecycline质量规格:含量>99.0%
替加环素(标准品)Tigecycline质量规格:HPLC>98%,标准品
替米考星Tilmicosin质量规格:干品纯度≥90.0%,干品含量≥85.0%,USP34
替米考星(标准品)Tilmicosin质量规格:含量测定
马来酸噻吗洛尔Timolol Maleate质量规格:>99%,USP
Protein Z ELISA Kit多少钱硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素质量规格:含量1.5~2.0U/mg,BRBleomycin sulfate
硼替佐米/保特佐米质量规格:含量> 99%Bortezomib
硼替佐米(标准品)质量规格:>99%,光学纯度>98%,标准品Bortezomib
博舒替尼质量规格:> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂Bosutinib,SKI-606
布地奈德质量规格:纯度大于98.5%,BRBudesonide
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文献和实验E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
实验试剂 1. Optional: Sterile deionized water 2. Absolute ethanol (~ 96-100%) 实验设备 1. Microcentrifuge capable of at least 13,000x g 2. Nuclease-free 1.5ml centrifuge tubes 实验
• 以96孔板方式,从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA • 处理 96 个样本,只需不到60 分钟 • 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA • 96孔板方式,高效的操作流程 • 高度标准化的操作流程 • 高重复性的DNA和RNA产量 Product description The AllPrep DNA/RNA 96 Kit is well suited for high
E.Z.N.A.® Endo-free Plasmid Mini Kit I Spin Protocol
as above. This step ensures that residual protein contamination is removed and must be included for downstream application requiring high quality DNA. 12. Discard the flow-through liquid and wash the column by adding 700 u DNA Wash Buffer diluted with ethanol
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









