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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
human Prostaglandin D2-methoxime, PGD2-MOX Elisa Kit
- 库存:
25
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
双抗夹心法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
96T/48T
英文名称:human Prostaglandin D2-methoxime, PGD2-MOX Elisa Kit
规格:96T/48T
检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
规 格:96T/48T
保 存:2-8℃
主要用途:科研检测
PGD2-MOX ELISA Kit免费代测1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
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PGD2-MOX ELISA Kit免费代测安全性
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
PGD2-MOX ELISA Kit免费代测样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
硫酸长春地辛59917-39-4质量规格:>95%,BR
扎西他滨,2',3'-二脱氧胞苷7481-89-2质量规格:>98%,BR
玉米素核苷 6025-53-2质量规格:>98%,反式,BR
齐留通111406-87-2质量规格:>99%,BR
齐留通(标准品)111406-87-2质量规格:HPLC>98%,标准品
氘代DMSO-D6(10 g )2206-27-1质量规格:D,99.9%
氘代DMSO-D6(50 g )2206-27-1质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
氘代DMSO-D6(50 g )2206-27-1质量规格:D,99.9%
氘代DMSO-D6(100g )2206-27-1质量规格:D,99.8%
乙酸铵(色谱级)631-61-8质量规格:for HPLC,≥99.0%
(R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))53531-34-3质量规格:>99.0%(GC)
(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))60646-30-2质量规格:>99.0%(GC)
N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T))179950-32-4质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
对茴香酸(>99.0%(GC)(T))100-09-4质量规格:>99.0%(GC)(T)
9-
人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊血管内皮细胞生长因子(VEGF)免疫试剂盒 Goat Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit
尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)ELISA试剂盒 ,英文名: uPAR ELISA Kit
rabbitSolubleprotein-100,S-100ELISA试剂盒兔子S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISA试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humancrystalproteinsβ,CryβELISAKit人晶体蛋白β(Cryβ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人单胺氧化酶A(MAOA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)免疫试剂盒 Mouse procollagen type III,HPCⅢ ELISA Kit
铁调素25(Hepc25)ELISA试剂盒 ,英文名: Hepc25 ELISA Kit
Mousereducedglathione,GSHELISA试剂盒小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ChickenIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒鸡γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
PGD2-MOX ELISA Kit免费代测鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JEIgG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
鸡磷酯酶C(PLC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
PGD2-MOX ELISA Kit免费代测1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
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文献和实验免费提供实验代测服务 网址:www.westang.com 电话:021-65333639
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠前列腺素 D2(PGD2)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 PGD2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PGD2 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 PGD2 ,形成免疫复合物连接在板上
基因 [例如 Ezh2] 的结合)就可能会低于检测阈值。 相比之下,酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域,柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化无需高热或去污剂,且如果使用与细胞数量成比例的酶用量,还可得到一致的结果。因此,酶消化方法更易于控制,可避免抗原表位和 DNA 被剪切或变性,且得到的一致、高品质的染色质样品还有利于免疫沉淀。 下方显示的实验分别使用 SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic
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