- ￥288
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYK0079-20
- 2026年03月06日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
详见说明书
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司，www.huayunbio.cn
- 规格：
10次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和安全的缓冲液系统（SDS醋酸钾系统），用于提取植物细胞中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料，高效、专一吸附DNA，可有效去除植物细胞中杂质蛋白及其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
本试剂盒采用玻纤滤膜纯化技术，只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。植物样品经物理方法研磨成粉未，加到含SDS和RNA酶试剂进行加温裂解，裂解液经高盐盐析沉淀多糖和蛋白质，离心得到澄清的裂解物，转移至纯化柱中并离心，DNA被选择性地结合到滤膜，而蛋白质等杂质由滤出到滤液中。经过洗涤除去了残留的污染物和酶抑制剂，最后DNA被少量的水或缓冲液洗脱出来。
简单快速：1 h内即可获得高质量的基因组DNA
纯 度 高：获得的DNA可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验
| 主要功能 | 植物样品总DNA提取试剂盒 |
| 纯化产物 | DNA |
| 下游应用 | 酶切、PCR、文库构建、Southern杂交 |
| 纯化方式 | 小量纯化柱 |
| 纯化技术 | 玻纤滤膜纯化柱 |
| 操作方法 | 离心操作或抽滤操作 |
| 样品类型 | 新鲜/冻藏植物样品，真菌组织 |
| 样品用量 | 50~100mg 新鲜/冻藏样品或 20~50mg 干燥样品 |
| 产量 | 3-30ug |
| 最少洗脱体积 | 50ul |
| 操作时间 | 不超过60分钟 |
| 柱子每次载液体积 | 800µl |
| 柱子最大核酸载量 | 70ug |
-
问：基因组DNA 的得率较低或无基因组 DNA，如何解决？答：1.由于使用材料老化或反复冻融导致 DNA 含量下降：应选择新鲜的材料样品，幼嫩的植物组织等，不能即时处理的样品应立即放入液氮或-70°C低温保存，以免DNA降解。
2.样品破壁或裂解不完全，DNA 未充分释放：植物材料应在液氮中充分研磨匀浆。
3.样品量过多裂解不充分：加样量多使裂解液和样品混合不均匀，裂解不充分，应减少样本使用量或者适当增加裂解液用量。
4. DNA 洗脱不适当：洗脱缓冲液pH 值过低会阻碍 DNA 从硅胶膜上洗脱下来，应确保洗脱液 pH值在7.0-8.5之间.洗脱体积过少，若小于30 ul，不易完全浸透硅胶膜，使 DNA 不能全部洗脱下来，因此洗脱缓冲液应大于30 ul。同时如洗脱液体积过大，超过200 ul，则所得的DNA 浓度会降低，但DNA总量不会减少。
洗脱时可将洗脱缓冲液在65-70°C水浴预热，加人洗脱液后在室温静置2-5分钟，可提高洗脱效率，加大 DNA产量。 -
问：提取的基因组 DNA 不能顺利进行后续实验，如何解决？答：1. 样品量过多导致细胞裂解不充分：样品量过多，使裂解液不能有效与样品混合，导致裂解不彻底，残留大量蛋白、多糖、脂类等杂质，为后续的上吸附柱分离纯化造成影响。
2. DNA 在洗脱前，有大量乙醇残留：有机溶剂乙醇可严重抑制内切酶、DNA 聚合酶的活性，而在 DNA过柱洗涤过程中均使用含有乙醇的漂洗液，因此在洗脱 DNA 前，一定要充分去除残留的乙醇，可重复离心，或将吸附柱置于室温活50°C温箱中烘干5-10分钟，再加洗脱液EB. -
问：除了 A260 测量外，还有什么可以替代少量 RNA 和 DNA 的定量方法？答：少量的 RNA 和 DNA 可能难以通过分光光度法测量。荧光测量或定量 RT-PCR 和 PCR 是定量少量 RNA 或 DNA 的更灵敏和准确的方法。
-
问：提取产物颜色很深或有颜色残留，如何解决?答：建议减少样品用量，或者增加一次漂洗液SW2的洗涤，加入漂洗液SW2后在柱子内静置1分钟再离心，不能加入后立刻离心去除。 注意不要省略空柱子离心步骤，该步骤能除去柱子中残留的乙醇，否则可能会影响下游实验。
-
问：产物点电泳时无法正常沉降，如何解决？答：绝大部分情况下由于空甩不完全，乙醇残留所致，可在下次提取中，提高离心机速度或延长空甩时间至 5~10min，可解决残留问题。
-
问：LY302与其它竞品相比有什么优势？答：1.离心吸附柱中采用的硅基质材料为本新型材料，高效、专一吸附DNA，可有效去除植物细胞中杂质蛋白及其他有机化合物。
2.提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
3.无需有机萃取，无需乙醇沉淀，安全型试剂盒。
-
问：洗脱液EB成分是什么？可以用其它试剂代替吗？答：洗脱液EB：10mM Tris, pH8.5。灭菌水、洗脱液 TE、无酶水都可以代替。敏感应用时，洗脱液EB 最好灭菌处理，放置一段时后还需灭菌处理，以防止操作过程引入的细菌污染。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验毫无疑问，植物转基因技术将为农业生产带来一场新的革命，它将为农作物的持续增产和解决全球人口爆炸所造成的粮食危机做出巨大贡献。但也有人对这一技术持怀疑态度，认为目前人类还不能对它的潜在危险性做出正确的评价。因此，在大规模应用前有必要对转基因植物的安全性进行更深入的研究和分析。 一、为什么要对转基因植物进行安全性评价？ 传统的育种技术是通过植物种内或近缘种间的杂交将优良性状组合到一起，从而创造产量更高或品质更佳的新品种。这一技术对本世纪农业生产的飞速发展做出了巨大
一、转基因植物安全性评价1 受体植物的安全性评价1.1 受体植物的背景资料：1.1.1 学名、俗名和其他名称；1.1.2 分类学地位；1.1.3 试验用受体植物品种（或品系）名称；1.1.4 是野生种还是栽培种；1.1.5 原产地及引进时间；1.1.6 用途；1.1.7 在国内的应用情况；1.1.8 对人类健康和生态环境是否发生过不利影响；1.1.9 从历史上看，受体植物演变成有害植物（如杂草等）的可能性；1.1.10 是否有长期安全应用的记录。1.2 受体植物的生物学特性：1.2.1 是一年
前 言为规范转基因植物安全评价工作，推进我国转基因生物研究与产业化健康发展，根据《农业转基因生物安全评价管理办法》要求，在总结我国转基因生物安全评价多年实践经验以及部分借鉴国外转基因生物安全评价方法基础上，组织国家农业转基因生物安全委员会，制定了《转基因植物安全评价指南（试行）》，用于指导转基因植物安全评价申请和评审。本指南是一个技术性指导文件，是在现有法规框架内细化了转基因植物安全评价资料要求，增强了法规的可操作性。指南由总体要求、阶段要求两部分组成。总体要求从转基因植物分子特征、遗传
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
