凝胶DNA试剂盒

产品简介
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。 本产品也适合于从粗制基因组DNA产物、PCR产物、酶反应液中纯化DNA，可高效去除色素、蛋白质和多糖、引物二聚体等杂质，回收率可达80%以上（每个吸附柱每次可吸附的DNA量为20µg）。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

提取流程
本试剂盒采用玻纤滤膜纯化技术，只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。切下含目的DNA片段的琼凝糖凝胶块于离心管，加入溶胶液加热溶解后转移至纯化柱中进行离心或抽滤，DNA吸附在玻纤膜上；杂质经过清洗被去除，最后用少量洗脱液或水洗脱出纯化的DNA。

产品优势

回收率高: 回收率可达80%以上

高质量：纯化的DNA可适用于各种应用

可靠：独特离心柱与最适缓冲液，保证DNA纯度以及得率

主要功能 从琼脂糖凝胶中回收DNA片段
纯化产物 DNA
下游应用 自动测序，连接，酶切，PCR，标记等
纯化方式 小量柱
纯化技术 玻纤滤膜纯化柱
操作方法 离心操作或抽滤操作
样品类型 琼脂糖凝胶、PCR产物、酶切产物
回收率 80%以上
操作时间 30分钟内完成1-24个样品
柱子载液体积 800µl
柱子最大核酸载量 20ug

• 问：回收DNA进行后续酶切实验？
  答：洗脱产物含有残留的乙醇会影响酶切，确保彻底去除漂洗缓冲液。
• 问：利用凝胶回收试剂盒回收效率低或者未回收到目的片段？
  答：1.胶块未完全溶解，可适当延长水浴时间，并增加上下颠倒次数辅助溶解。
  2.胶块体积过大，应先将其切小块，分多次回收。
  3.电泳缓冲溶液ph太高，硅胶膜在高盐低ph结合DNA，太高，应适当调整。 电泳缓冲液需新鲜配制，电泳缓冲液反复使用后的 pH 会升高，不常更换会导致回收率下降。
  4.漂洗液未加入无水乙醇。
  
• 问：电泳检测只有一条目的带，可否选用凝胶回收试剂盒？
  答：可以。如果后续实验对片段纯度要求较高，建议即使只有一条带，也可以切胶纯化，其回收得到片段的纯度可以比直接回收高一些。