人胰腺类器官

胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，在肿瘤领域有“癌症之W”的称号。据柳叶刀杂志记载，胰腺癌确诊后的五年生存率约为10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌临床症状隐匿且不典型，是诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。因此适用于研究胰腺癌生理特性和治疗方案的类器官模型，作为一种疾病模型和再生医学，在胰腺领域至关重要，也被越来越多的科研工作者所关注并使用。 

 

目前, 类器官培养技术在很多器官(如胃、肠、肝、胆、脑等)中都取得了较好的进展。胰腺是人体内唯一的一个既是外分泌腺又是内分泌腺的特殊脏器。因此, 胰腺类器官技术的发展面临很大的挑战。

 

胰腺分为外分泌部和内分泌部两部分，外分泌腺由腺泡和腺管（导管）组成，内分泌腺由胰岛组成，外分泌腺是胰腺炎和胰腺导管腺癌（PDAC）的起源部位。我们对人类胰腺疾病（包括PDAC）的起源和进展的了解有限，因为虽然胰腺导管类器官和胰岛类器官技术日趋优化，但是体外培养中维持人腺泡和导管细胞存在挑战，如何构建复合型胰腺类器官仍是当前研究的难点。

 

胰腺类器官可以由健康的胰腺或胰腺肿瘤产生，并构成体外和体内模型之间的重要翻译桥梁。文章报道了人类多能干细胞对胰腺导管和腺泡类器官的诱导，这些类器官具有新生儿外分泌胰腺的特性。我们开发了一种可再生的导管和腺泡类器官来源，用于模拟外分泌发育和疾病，具体方案和操作如下：

 

培养方案：

1.细胞准备

胰腺祖细胞由研究团队从Hues-8 细胞中提取，收集S1+4 d诱导阶段的PP2细胞团，并用TrypLE解离成单细胞。将消化的细胞以1500 rpm离心5分钟，然后用含有5%基质胶的分化培养基重悬，最终细胞密度为50000/mL。将细胞悬液接种在预涂有100%基质胶的培养板中，每四天更换一次培养基，并补充5%基质胶。

 

2. 胰腺导管诱导

对于导管细胞诱导，分化（碱性）培养基培养基中含有DMEM，1% Pen-Strep，1% B-27，10 ng/mL FGF-1，50 μg/mL抗坏血酸，1 μM A 83-01，10 ng/mL FGF-10，1 ng/mL EGF。

I 期（第0-4天）导管培养基含有碱性培养基，并添加10 μM Y-27632、50 nM SB939、3 μM IWP-2、25 nM IQ-1、50 nM iCRT14、15 ng FGF-10、10 ng/mL FGF-2、5 ng/mL EGF。

Ⅱ期（第4-8天）导管培养基含有碱性培养基，并添加3 μM IWP-2、25 nM IQ-1、50 nM iCRT14、5 μM Y-27632。

III期（第8-12天）导管培养基含有碱性培养基，并添加3 μM IWP-2、25 nM IQ-1、50 nM iCRT14，0.1 μM XAV-939。

IV期（第12天）导管培养基含有碱性培养基，并添加3 μM IWP-2、5 nM IQ-1、10 nM iCRT14。

A. 导管样和腺泡样类器官诱导方案示意图 B. 16天培养期间类器官的相位对比图像(n = 3，独立培养)，比例尺，50毫米

 

DUs和ac培养16天胰导管标志物SOX9 (A)、HNF1B (B)、CAII (C)、CFTR (D)的RNA表达。

 

免疫荧光检测sox9 (E)和CAII(F)无机物的表达

 

 

3. 胰腺腺泡诱导

对于腺泡诱导，碱性培养基含有DMEM，1% Pen-Strep，1% B-27，10 ng/mL FGF-1，50 μg/mL抗坏血酸，1 μM A 83-01，10 ng/mL WNT1。

I 期腺泡（第 0-4 天）培养基含有碱性培养基，并添加10 μM Y-27632、3 μM SKL 2001、50 nM 地塞米松、0.3 μM CHIR-99021、50 nM XMU-MP-1、15 ng/mL WNT1、5 ng/mL FGF-2、1 ng/mL EGF、5 ng/mL FGF-10。

Ⅱ期（第4-8天）腺泡培养基含有碱性培养基，并添加3 μM SKL 2001、200 nM地塞米松、0.1μM LDN193189、50 nM XMU-MP-1。

III期（第8-12天）腺泡培养基含有碱性培养基，并添加3 μM SKL 2001、200 nM地塞米松、0.1 μM LDN193189、1 μM DBZ。

IV期（第12天）腺泡培养基含有碱性培养基，并添加0 .3 μM SKL 2001、25 nM地塞米松、0.1 μM DBZ。

对于TGF-β处理的实验，从第83天开始从培养基中去除A 83-01。

 

DUs和ac培养16天胰腺腺泡标记物PTF1A (G)、RBPJL (H)和CPA1 (I)的RNA表达

免疫荧光检测类器官中PTF1A (J)和CPA1 (K)的表达

 

 

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