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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Tert-butyl(2-oxo-3-phenoxypropyl)amine Hydrochloride
- CAS号:
343319-03-9
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50mg
(一)来源:
产品仅用于科研实验依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
产品名称:343319-03-9Tert-butyl(2-oxo-3-phenoxypropyl)amine Hydrochloride
产品CAS:343319-03-9
规格含量:50mg
名称:Tert-butyl(2-oxo-3-phenoxypropyl)amine Hydrochloride
CAS号:343319-03-9
分子式:C₁₃H₂₀ClNO₂
分子量:257.76
类别:Building Blocks; Miscellaneous;
应用:Tert-Butyl(2-Oxo-3-Phenoxypropyl)Amine Hydrochloride (cas# 343319-03-9) is a useful research chemical.
特色优势:
1. 343319-03-9Tert-butyl(2-oxo-3-phenoxypropyl)amine Hydrochloride国内中药对照品标准品企业,长达10年的对照品及 标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 产品仅用于科研实验严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队,99%的咨询可即时回复
343319-03-9Tert-butyl(2-oxo-3-phenoxypropyl)amine Hydrochloride注意事项:纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
订购须知:
★客户订购时需留下详细的联系方式和寄送地址;
★收到货以后,首先要做的事就是检查包装,看是否有漏液或者破损的情况,一般而言出现个别质量问题实属正常,我们的每一批次都经过层层把关,合格率在98%以上;
★客户在实验的过程中,应严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部取得联系。
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
to 200 mesh, 1% cross‐linked, typical loading 1.0 to 1.8 mmol/g; Aldrich) Methyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(L )‐serinate ( S.6 a , see protocol
Synthesis of Drug/Dye-Incorporated PolymerProtein Hybrids
(NIRF) dye- and glucose-incorporated novel copolymers were synthesized, which were further employed for bioconjugation to avidin and bovine serum albumin (BSA). In this method, azide-terminated poly(tert -butyl acrylate) was synthesized via atom transfer
and lack sensitivity. GC methods based on the conversion into trimethylsilyl (4 ,5 ), neopentylidine (6 ), and N-trifluoroacetyl n -butyl ester (7 ) derivatives lack sensitivity, gives a tailing peak and requires anhydrous derivatization conditions
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