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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide
- CAS号：
433252-24-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50mg
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
产品名称：433252-24-5N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide
产品CAS：433252-24-5
规格含量：50mg
Chemical Name:N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide
CAS Number:433252-24-5
Molecular Formula:C₁₆H₁₄N₂O₂
Molecular Weight:266.29
Category:Building Blocks; Miscellaneous;
Applications:N-(4-amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide (cas# 433252-24-5) is a useful research chemical.
特色优势：
1. 433252-24-5N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide国内中药对照品标准品企业，长达10年的对照品及 标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
433252-24-5N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide注意事项：纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。
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433252-24-5N-(4-Amino-2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamideSulfisoxazole
产品货号：008199
分 子 量：267.3000
CAS编号：127-69-5
分子式：C11H13N3O3S
别 名：磺二异噁唑, 净尿磺, 菌得清
磺异噁唑--(Sulfisoxazole)的详细信息
物理化学性质：该品为白色或微黄色结晶性粉末，无臭，味苦。在醇中溶解，在醇中略溶，在水中几乎不溶，在稀盐或溶液中溶解。熔融时同时分解。
熔点:192～197℃
主要用途：适用于泌尿道感染，亦用于菌痢、流行性脑膜炎、肺炎、咽喉炎和中耳炎等。制剂为片剂。
操作与贮存：2-8℃
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文献和实验既含氨基（－ NH2 ）又含羧基（ -COOH）的有机化合物。氨基酸中还含有氨基的氢与分子中的其他部分发生取代而形成亚胺的环状化合物（亚氨基酸）。氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α -氨基酸。天然得到的氨基酸大部分是α -氨基酸（ R－ CHNH2 － COOH），α -氨基酸相互间失水形成肽键连接（见图）的化合物为蛋白质或肽。由于氨基从α顺次向相邻的碳原子移动，因此被称之为β -，γ－，δ -氨基酸等，但并不存在于蛋白质中。在生物体内这些氨基酸仅以游离状态存在
组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登 -迈耶霍夫（ Embden－ Meyerhof）途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、组氨酸，前者的生物合成与磷酸戊糖的中间物赤藓糖 -4-磷酸有关，后者是由 ATP与磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在体内合成所有的氨基酸，动物有一部分氨基酸不能在体内合成（必需氨基酸）。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物，经多步反应（ 6步以上）而进行生物合成的，非必需氨基酸的合成所需的酶约 14种，而必需氨基酸的合成
人和动物由食物引入的蛋白质或是组成机体细胞的蛋白质和在细胞内合成的蛋白质，都必须先在酶的参与下加水分解后才进行代谢。植物与微生物的营养类型与动物不同，一般并不直接利用蛋白质作为营养物，但其细胞内的蛋白质在代谢时仍然需要先行水解。蛋白质水解生成的氨基酸在体内的代谢包括两个方面：一方面主要用以合成机体自身所特有的蛋白质、多肽及其他含氮物质；另一方面可通过脱氨作用，转氨作用，联合脱氨或脱羧作用，分解成α-酮酸、胺类及二氧化碳。氨基酸分解所生成的α-酮酸可以转变成糖、脂类或再合成
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