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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13162
- 进口／国产
- 2026年03月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
EGR1 ELISA Kit
- 库存：
58
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 早期生长反应因子1(EGR1)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | EGR1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
早期生长反应因子1(EGR1)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：EGR1 ELISA Kit，产品别名：早期生长反应因子1(EGR1)ELISA检测试剂盒，早期生长反应因子1(EGR1)检测试剂盒，英文缩写：EGR1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
早期生长反应因子1(EGR1)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
具栖冬青苷进口/国产英文名称长梗冬青苷; 具栖冬青甙; 长梗冬青甙含量：Pedunculoside规格:20mg/支姜酮进口/国产英文名称含量：Zingerone规格:20mg/支α-香附酮进口/国产英文名称含量：α-Cyperone规格:20mg/支桑根酮D进口/国产英文名称含量：Sanggenone D规格:20mg/支连翘酯苷A进口/国产英文名称连翘酯素含量：Forsythoside A规格:20mg/支千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯进口/国产英文名称含量：5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol规格:20mg/支欧当归内酯A进口/国产英文名称欧当归内酯含量：Levistilide A规格:20mg/支五味子丙素进口/国产英文名称含量：Schisandrin C规格:20mg/支氢溴酸东莨菪碱进口/国产英文名称东莨菪碱氢溴酸盐含量：Scopolamine hydrobromide; Hyoscine hydrobromide规格:20mg/支汉黄芩苷进口/国产英文名称汉黄芩甙含量：Wogonoside规格:20mg/支千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷进口/国产英文名称木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷; 木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷；千层纸素-7-葡萄糖醛酸苷含量：Oroxyloside规格:20mg/支黄独素B进口/国产英文名称黄独乙素；黄药子素B含量：Diosbulbin B规格:20mg/支西贝母碱进口/国产英文名称西贝素；西贝碱含量：Sipeimine规格:20mg/支木蝴蝶苷A进口/国产英文名称木蝴蝶甙A含量：Oroxin A规格:20mg/支木蝴蝶苷B进口/国产英文名称木蝴蝶甙B含量：Oroxin B规格:20mg/支升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷进口/国产英文名称含量：Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside规格:20mg/支金石蚕苷进口/国产英文名称金石蚕甙含量：Poliumoside规格:20mg/支连翘酯苷B进口/国产英文名称连翘酯甙B含量：Forsythoside B规格:20mg/支
早期生长反应因子1(EGR1)elisa检测试剂盒说明书 Cytochrome P450 2D1 细胞色素CYP2D1抗体 0.1mlESAM 内皮细胞粘附分子抗体 0.1mlPhospho-EGFR (Tyr1138) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1mlphospho-MEK1(Thr286) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体 0.1mlphospho-Pyk2 (Tyr881) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 0.1mlphospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1mlFOXO3A 叉头蛋白O3A抗体 0.2mlVIP Receptor 1/VAPC1 血管活性肠肽受体-1抗体 0.1mlCSF3/G-CSF 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗体 0.1mlMycobacterium bovis 牛结核杆菌菌体蛋白抗体 0.2mlGRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗体 0.2mlCD20 CD20抗体 0.1mllarge S protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体 0.1mlNBL1/DAND1 神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体 0.1mlFLAG Tag(CT) FLAG Tag标签抗体（C端） 0.1ml
早期生长反应因子1(EGR1)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶反应
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