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- 上海一研
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- 2026年03月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 标记物：
肾母细胞瘤过度表达
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
ELISA法
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 供应商：
上海一研
- 规格：
96 wells
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据NOV ELISA标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 产品名称 | 肾母细胞瘤过度表达 |
| 英文名称 | NOV ELISA |
| 规格 | 96 wells |
实验室注意事项：
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
公司“质量是企业是生命之源”优势如下：
1）原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 8 异前列腺素NOV ELISA水平。用纯化的人 8 异前列腺素NOV ELISA抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 8 异前列腺素NOV ELISA，再与 HRP 标记的胃动素(MTL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 8 异前列腺素NOV ELISA呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 8 异前列腺素NOV ELISA浓度。
组成：
48孔配制：
1.产品名称说明书: 1份
2. 封板膜: 2片（48）
3. 密封袋: 1个
4 酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品: 0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1. 说明书:1份
2. 封板膜:2片（96）
3. 密封袋: 1个
4. 酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5. 标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
西汀相关物质C标准品 英文名称： CAS:
西汀相关物质B标准品 英文名称： CAS:
西汀相关物质A标准品 英文名称： CAS:79088292
维司群系统适用性用混合物标准品 英文名称： CAS:
替卡松酯相关物质混合物标准品 英文名称： CAS:NA
替卡松酯系统适用性用混合物标准品 英文名称： CAS:
替卡松酯分离度用混合物标准品 英文名称： CAS:
替卡松酯鼻喷剂分离度用混合物标准品 英文名称： CAS:NA
马西尼相关物质A标准品 英文名称： CAS:
康相关物质C标准品 英文名称： CAS:514222447
康相关物质B标准品 英文名称： CAS:81886513
康相关物质A标准品 英文名称： CAS:871550151
牙粉：亚锡二氧硅标准品 英文名称： CAS:
牙粉：/碳氢粉标准品 英文名称： CAS:
牙粉：/二氧硅标准品 英文名称： CAS:
2′脱氧胞苷 订购|咨询 进口/国产 25克
2′脱氧胞苷盐 订购|咨询 进口/国产 100克
2′脱氧胞苷5′单 订购|咨询 进口/国产 25克
2′脱氧胞苷5′单二 订购|咨询 进口/国产 100克
2′脱氧胞苷5′二三盐 订购|咨询 进口/国产 5克
2′脱氧胞苷5′三三盐 订购|咨询 进口/国产 25克
2′脱氧胞苷5′三二盐 订购|咨询 进口/国产 5克
2′脱氧胞苷5′三四盐 订购|咨询 进口/国产 25克
NOV ELISAHerba scutellariae barbatae 别 名 SCOT2_HUMAN; Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase 2, mitochondrial; 3-oxoacid CoA-transferase 2A; Testis-specific succinyl-CoA:3-oxoacid CoA-transferase; SCOT-t.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight：52kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SCOT2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
