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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
DSC2 ELISA Kit
- 库存:
36
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 桥粒糖蛋白2(DSC2)elisa检测试剂盒图片 |
| 英文名称 | DSC2 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
桥粒糖蛋白2(DSC2)elisa检测试剂盒图片间接法简单操作步骤:
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
桥粒糖蛋白2(DSC2)elisa检测试剂盒图片实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
桥粒糖蛋白2(DSC2)elisa检测试剂盒图片技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
PP2 (5 mg)3-(4-chlorophenyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; AGL 1879; PP2
Myristic Acid Alkyne (1 mg)13-tetradecynoic acid; Click Tag
Iso-Olomoucine (5 mg)2-[[7-methyl-6-[(phenylmethyl)amino]-7H-purin-2-yl]amino]-ethanol; Iso-Olomoucine
2-amino-4-phenyl Thiazole (500 mg)4-phenyl-2-thiazolamine; NSC 2528; 2-amino-4-phenyl Thiazole
(S)-Lisofylline (25 mg)3,7-dihydro-1-[5S-hydroxyhexyl]-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione; (+)-Lisofylline|(S)-LSF; (S)-Lisofylline
CAY10622 (1 mg)3-[[[[[4-(aminocarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]methyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)-benzamide; CAY10622
JWH 071 (5 mg)(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone; JWH 071
9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (1 mg)9-methylene-11。alpha。,15R-dihydroxy-16,16-dimethyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Meteneprost|9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl PGE2; 9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl Prostaglandin E2
13,14-dihydro Prostaglandin F1α (5 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid; PGFα|13,14-dihydro PGF1α; 13,14-dihydro Prostaglandin F1α
U-46619 (10 mg)9,11-dideoxy-9。alpha。,11。alpha。-methanoepoxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy Prostaglandin F2α|9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy PGF2α; U-46619
桥粒糖蛋白2(DSC2)elisa检测试剂盒图片 ELISA Kit for Human Desmoglein-1小鼠血小板衍生生长因子C(PDGFC)ELISA试剂盒,英文名:PDGFC ELISA KitELISA Kit for Human Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B小鼠丝聚蛋白(FLG)ELISA试剂盒,英文名:FLG ELISA KitELISA Kit for Glutamine小鼠内磺肽α(ENSα)ELISA试剂盒,英文名:ENSα ELISA KitELISA Kit for Human Glutamine synthetase小鼠核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)ELISA试剂盒,英文名:NR3C1 ELISA KitELISA Kit for Human Hemoglobin subunit beta小鼠蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)ELISA试剂盒,英文名:PICK1 ELISA KitELISA Kit for Human Inositol monophosphatase 1小鼠X-框结合蛋白1(XBP1)ELISA试剂盒,英文名:XBP1 ELISA Kit
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唾液酸形式 Neu5Ac 和 Neu5Gc。而当样品被 VC-Sia 或 RNase 处理时,则检测不到,进一步证实 glycoRNA 被唾液酸修饰的。 图片来源:Cell 经典的 N - 多糖合成机制有助于 glycoRNA 的产生 蛋白质上有两类主要的多糖,N - 多糖和 O - 多糖,两者都可以被唾液酸化。 研究人员使用遗传学、药理学和酶学的结合方法进行检测,探索 glycoRNA 结构是否与糖蛋白相关多糖结构相关。 IdID CHO 细胞系不能产生 UDP-Gal 和 UDP
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