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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2026年03月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
APO ELISA Kit
- 库存：
20
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：APO ELISA Kit，产品别名：氨肽酶O(APO)ELISA检测试剂盒，氨肽酶O(APO)检测试剂盒，英文缩写：APO产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
E-64d （5 mg）3-[[[（1S）-3-methyl-1[[（3S-methylbutyl）amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-2S-oxiranecarboxylic acid， ethyl ester； Aloxistatin|E-64c ethyl ester|EP 453|EST|Loxistatin|NSC 694281； E-64d
Carbamazepine （5 g）CBZ|NSC 169864； 5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
Myristic Acid （1 g）tetradecanoic acid； NSC 5028； Myristic Acid
SF1670 （1 mg）N-（9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-phenanthrenyl）-2,2-dimethyl-propanamide
HNHA （10 mg）N-hydroxy-7-（2-naphthalenylthio）-heptanamide； Histone Deacetylase Inhibitor VI； HNHA
trans-Zeatin （10 mg）2E-methyl-4-（9H-purin-6-ylamino）-2-buten-1-ol； trans-Zeatin
Ac-DEVD-AMC （5 mg）Caspase-3 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Methylcoumarin； N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-valyl-N-（4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl）-L-α-asparagine
7（S）-Maresin 1 （100 ug）7S，14R-dihydroxy-4Z，8E，10Z，12Z，16Z，19Z-docosahexaenoic acid； 7（S）-MaR1|7-epi-Maresin 1； 7（S）-Maresin 1
ONO-AE3-208 （5 mg）4-cyano-2-[[2-（4-fluoro-1-naphthalenyl）-1-oxopropyl]amino]-benzenebutanoic acid
Resorcinolnaphthalein （100 mg）3’，6’-dihydroxy-spiro[1H，3H-naphtho[1，8-cd]pyran-1，9’-[9H]xanthen-3-one； NSC 354317； Resorcinolnaphthalein
HDMAPP （ammonium salt） （500 ug）HMBPP； mono[（2E）-hydroxy-3-methyl-2-butenyl] ester diphosphoric acid, triammonium salt
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌 地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis桔青霉 Penicillium citrinum
屎肠球菌 Enterococcus faecium泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘红酵母 Rhodotorula glutinis
香菇 Lentinula edodesHCT116全细胞裂解液
小鼠关节软骨细胞完全培养基戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
纤维素链霉菌* Streptomyces cellulosae苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
大肠杆菌 Escherichia coli唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
MLA144臂猿淋巴瘤细胞庆丰链霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus小檗碱
人肺紫杉醇耐药株粘质沙雷氏菌 Serratia marcescens
小鼠软骨细胞完全培养基KLE(人子宫内膜细胞)
鬼伞属 Bradyrhizobium vigna宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | APO ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：APO ELISA Kit，产品别名：氨肽酶O(APO)ELISA检测试剂盒，氨肽酶O(APO)检测试剂盒，英文缩写：APO产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
E-64d （5 mg）3-[[[（1S）-3-methyl-1[[（3S-methylbutyl）amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-2S-oxiranecarboxylic acid， ethyl ester； Aloxistatin|E-64c ethyl ester|EP 453|EST|Loxistatin|NSC 694281； E-64d
Carbamazepine （5 g）CBZ|NSC 169864； 5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
Myristic Acid （1 g）tetradecanoic acid； NSC 5028； Myristic Acid
SF1670 （1 mg）N-（9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-phenanthrenyl）-2,2-dimethyl-propanamide
HNHA （10 mg）N-hydroxy-7-（2-naphthalenylthio）-heptanamide； Histone Deacetylase Inhibitor VI； HNHA
trans-Zeatin （10 mg）2E-methyl-4-（9H-purin-6-ylamino）-2-buten-1-ol； trans-Zeatin
Ac-DEVD-AMC （5 mg）Caspase-3 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Methylcoumarin； N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-valyl-N-（4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl）-L-α-asparagine
7（S）-Maresin 1 （100 ug）7S，14R-dihydroxy-4Z，8E，10Z，12Z，16Z，19Z-docosahexaenoic acid； 7（S）-MaR1|7-epi-Maresin 1； 7（S）-Maresin 1
ONO-AE3-208 （5 mg）4-cyano-2-[[2-（4-fluoro-1-naphthalenyl）-1-oxopropyl]amino]-benzenebutanoic acid
Resorcinolnaphthalein （100 mg）3’，6’-dihydroxy-spiro[1H，3H-naphtho[1，8-cd]pyran-1，9’-[9H]xanthen-3-one； NSC 354317； Resorcinolnaphthalein
HDMAPP （ammonium salt） （500 ug）HMBPP； mono[（2E）-hydroxy-3-methyl-2-butenyl] ester diphosphoric acid, triammonium salt
氨肽酶O(APO)elisa检测试剂盒品牌 地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis桔青霉 Penicillium citrinum
屎肠球菌 Enterococcus faecium泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘红酵母 Rhodotorula glutinis
香菇 Lentinula edodesHCT116全细胞裂解液
小鼠关节软骨细胞完全培养基戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
纤维素链霉菌* Streptomyces cellulosae苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
大肠杆菌 Escherichia coli唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
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豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus小檗碱
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一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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