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Sanger测序与片段分析解决方案Sanger Sequencing and Fragment Analysis Solutions
NimaGen提供可直接替代主流原厂产品的高品质试剂耗材,在不改变实验流程与仪器设置的前提下,实现成本优化。
NimaGen offers high-quality reagents and consumables that can directly replace major OEM products, achieving cost optimization without altering experimental workflows or instrument settings.
BrilliantDye™ 测序试剂盒
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兼容主流毛细管测序平台
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峰形稳定,读长表现优异
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无需修改运行程序或光谱设置
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显著降低单次测序成本
BrilliantDye™ Terminator Sequencing Kit
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Compatible with major capillary sequencing platforms
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Stable peak patterns and excellent read length performance
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No need to modify run protocols or spectral settings
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Significantly reduces cost per sequencing run
NimaPOP™ 聚合物
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支持多型号毛细管电泳仪
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分辨率与稳定性表现优异
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机载稳定性良好
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大幅优化实验室运行成本
NimaPOP™ Polymer
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Supports multiple capillary electrophoresis instrument models
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Excellent resolution and stability
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Good oninstrument stability
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Substantially lowers laboratory running costs
配套系统
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NimaPrime™ 条件试剂
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ReCAP™ 毛细管阵列再生系统
Supporting Systems
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NimaPrime™ Conditioning Reagents
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ReCAP™ Capillary Array Regeneration System

兼容ABI主流平台,在保持峰形质量与稳定性的同时,大幅降低运行成本,是高通量实验室的优选替代方案。
Compatible with major ABI platforms, it delivers a substantial reduction in running costs while maintaining peak shape quality and stability – an ideal alternative for highthroughput laboratories.

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文献和实验为什么有的动物更长寿?研究了 16 个物种,科学家发现寿命长短与体细胞突变率有关……
Sanger Institute)的研究人员在 Nature 上发表了一篇题为 Somatic mutation rates scale with lifespan across mammals 的研究,为解决这一问题提供了新的线索。 该研究分析了从老鼠到长颈鹿的 16 种哺乳动物的基因组,证实了一个物种的寿命越长,突变发生的速度就越慢。尽管寿命和体型大小存在巨大差异,但不同的动物物种以相似数量的体细胞突变结束了它们的自然生命。这也为长期以来体细胞突变在衰老中发挥作用的理论提供了支持。 图 1 研究
【转帖】Nature Biotech最新文章 我们如何应对海量的基因信息
我们将如何应对海量的基因信息 新一代测序技术带给人们大量遗传信息的同时,却成为限制其广泛应用的一个障碍。 1980年,英国生物化学家Frederick Sanger与美国生物化学家Walter Gilbert建立了DNA测序技术并获得诺贝尔化学奖,至今已有近三十年了。在这三十年,DNA测序技术取得了令人瞩目的进展。目前已进入市场的循环阵列测序平台采用的是与Sanger生物化学测序方法完全不同的原理。在过去几年,应用极为广泛的毛细管电泳测序法采用的则是多线并行阵列格式,它运用尖端的荧
表达检测的研究上人们已比较成功地对多种生物包括拟南芥、酵母及人的基因组表达情况进行了研究,并且用该技术(共 157,112 个探针分子)一次性检测了酵母几种不同株间数千个基因表达谱的差异。实践证明基因芯片技术也可用于核酸突变的检测及基因组多态性的分析,例如对人 BRCA Ⅰ基因外显子 11、 CFTR 基因、β-地中海贫血、酵母突变菌株间、HIV-1 逆转录酶及蛋白酶基因(与 Sanger 测序结果一致性达到 98%)等的突变检测,对人类基因组单核苷酸多态性的鉴定、作图和分型,人线粒体 16.6kb 基因
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