- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A096751
- 国产
- 2026年03月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
| 产品名称 | 人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human TPS ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A096751 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理：
通过特异性抗人TPS单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TPS结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-TPS-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液作用下变为黄色。颜色深浅与TPS含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.662 | 1.564 | 0.810 | 0.494 | 0.322 | 0.169 | 0.091 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.548 | 0.794 | 0.479 | 0.306 | 0.153 | 0.075 | 0.000 |
实验原理:
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人TPS单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的TPS与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体–TPS–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450 nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与TPS浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 兔血管外膜成纤维细胞 | 人前列腺素D2合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒 |
| 兔羊膜间质细胞 | 人前列腺素D合酶(PTGDS)ELISA试剂盒 |
| 兔羊膜胚胎细胞 | 人嘌呤霉素敏感性氨肽酶(PSA)ELISA试剂盒 |
| 兔羊膜上皮细胞 | 人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒 |
| 兔胰腺星状细胞 | 人穿孔蛋白1(PRF1)ELISA试剂盒 |
| 兔脂肪干细胞 | 人胰多肽(PP)ELISA试剂盒 |
| 兔脂肪间充质干细胞 | 人Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA试剂盒 |
| 兔主动脉内皮细胞 | 人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒人胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒 |
| 兔主动脉平滑肌细胞 | 人磷脂酰肌醇糖生物合成类F蛋白(PIGF)ELISA试剂盒 |
| 兔椎间盘髓核细胞 | 人蛋白二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒 |
| 兔椎间盘纤维环细胞 | 人3-葡萄糖苷酸孕二醇(PdG)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫成纤维细胞 | 人蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫内膜上皮细胞 | 人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫平滑肌细胞 | 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒 |
实验步骤：
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
二一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
降低二次感染新冠的风险，减轻可能感染后产生的症状的严重程度。 图2 新冠疾病中抗原特异性T细胞体外扩增及应用 货号 产品名称 作用 CT-006 细胞毒性T细胞高效扩增试剂盒 体外培养获得大量高纯度细胞毒性T细胞 CT-014 细胞毒性T细胞高效扩增试剂盒（增强版） 体外培养获得大量高纯度细胞毒性T细胞 CT-016 抗原特异性T细胞高效扩增试剂盒（SARS-COV-2）
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