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- 2026年05月14日
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![DMS153[DMS153]说明书](https://img1.dxycdn.com/2019/1105/385/3377860814060584955-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研生
- 库存：
31
- 英文名：
详见说明书
资源名称 KU812
种属 人外周血嗜碱性白血病细胞
类型 器官：外周血 疾病：慢性髓性白血病 细胞类型：嗜碱性
形态 骨髓母细胞
培养方法
培养基 IMDM培养基(GIBCO,货号12200036)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性 悬浮生长
详细说明
动物种别 人
性别 男
描述 从一位慢性髓性白血病患者暴发期的外周血建立了KU812细胞株。 这些细胞至少有一个Ph1(费城)染色体。 这株细胞有一些嗜碱性细胞的标记(如Fc 受体，碱性颗粒，生
运输和保存：
KU812视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
KU812以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
80%DNA损伤诱导转录因子4样蛋白检测试盒20mgNitrite
HPLC≥98%CD8分子检测试盒20mgNAM
BTF3英文名称：phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒
对照药材DNA转移酶3A检测试盒1gcyclin D-cdk4
HPLC≥98%CD82分子检测试盒20mgTB-Ab IgM
BNIP2英文名称：phospho-ATF4 (Ser245)豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)免疫试剂盒
GC≥98%DNA转移酶1检测试盒20mgHBV Casset
HPLC≥98%CD73分子检测试盒20mgCOX I
BASC4英文名称：phospho-Androgen Receptor (Ser213)豚鼠黄体激素(LH)免疫试剂盒
KU81217alpha-Dihydroequilin进口、国产651-55-850mg
Mre11/HNGS1 DNA损伤关键蛋白Mre11体进口/国产ABHD13 水解酶结构域蛋白13体
Alpha casein英文名称：AIFM2兔叉头框蛋白P3(FOXP3)免疫试剂盒
Dihydroergotamine Mesylate进口、国产6190-39-2500mg
Phospho-Mre11 (Ser676) 化DNA损伤关键蛋白Mre11体进口/国产ABHD14B 水解酶结构域蛋白14B体 超纯，99%98%500mgSDH
CDCREL英文名称：ABL2兔补体片断5a(C5a)免疫试剂盒 TSPAN2英文名称：Rb2 p130肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
Dihydrostreptomycin Sulfate进口、国产5490-27-7200mg
超纯，99%97%100mgα-amylase
TTC33英文名称：Retinoic acid induced 17丝裂原活化蛋白激酶1抗体
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
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文献和实验用它的Silencer siRNA Cocktail Kit(RNase III)试剂盒成功关闭几个基因，包括c-fos, GAPDH, La, ?-actin, 和Ku-70。最适用于：快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型不适用于：长时间的研究项目，或者是需要一个特定的siRNA进行研究，特别是基因治疗体内表达前面的3种方法主要都是体外制备siRNAs，并且需要专门的RNA转染试剂将siRNAs转到细胞内。而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于：从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到siRNAs
[2 ,3 ] . 基本步骤由启动和效应步骤构成 [4 ] , 启动步骤为较长的双链RNA 经过RNA 酶Ⅲ核酸酶(Dicer) 处理后, 降解成21～23 个碱基的siRNA , siRNA与靶mRNA有高度的序列特异性. siRNA 在3′端有2个碱基突出. 效应步骤为siRNA与RNA 酶结合形成一个RNA诱导沉默复合体( RNA-induced silencing complex , RISC) , RISC 是分子质量为50 ku 的内源性核酸酶, 并与siRNA
PCR 技术现在已成为现代分子生物学实验工作的基础技术和有效工具，在医学、农业、检验检疫等领域中使用十分广泛。其核心设备－PCR仪经过不断改进，已经越来越完善和智能化，分类也更加细化，但厂家一般自行命名型号，技术指标的参数也不统一，给用户的选择带来了困惑和麻烦。总体来说PCR仪可分为普通PCR仪、梯度PCR仪器和实时荧光定量PCR仪等。下面将列出一些生产商/品牌供评比。 仪器名称产地/品牌型号1实时荧光定量PCR仪美国StratageneMx3000P,Mx3005P2PCR仪英国
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