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- 2026年05月12日
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上海研生
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58
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详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 Jurkat77说明书
种属 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系
形态 圆形
培养方法
培养基 IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium10%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
生长特性 悬浮生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
详细说明
传代情况 C3
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX，Y；CSF1PO11，12；D13S3178，11；D16S53911；D18S5113，21；D19S43313，15.2；D21S1131
细胞培养的优点：
1.Jurkat77说明书研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
泛昔洛韦进口/国产CENPH 着丝粒蛋白H体HPLC法含量测定用
2，3，5，4-四羟二-2-O-β-D-葡萄糖苷进口/国产WDR19 WD重复膜蛋白19体含量测定
GLP-2(Glucagon-like peptide-2)英文名称：ZWINT生殖细胞核因子GCNF/维受体相关睾丸受体抗体
拉秦钠进口/国产CKAP4 细胞骨架相关蛋白4体HPLC法含量测定
牛磺鹅去胆钠进口/国产WSB2/WD SOCS box protein 2 信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2体鉴别 HPLC≥98%CD8分子检测试盒20mgNAM
GRP94 (gp96)英文名称：ZNRF1G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体
伊曲康进口/国产CRISP3 富含半胱分泌蛋白3体HPLC含量测定用 9004-54-0高端化学试血红蛋白β(HBβ)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
HPLC≥98%CD82分子检测试盒20mgTB-Ab IgM
Annexin A英文名称：ZNRF2脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体
Jurkat77说明书高端化学,合成试, 佐米曲普坦 99%100TBDPG
USP级，1：2500；2500USPu/mg（BAEE1万u/mg）98%5gPBG
Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187)英文名称：phospho-c-Raf(Ser338)早期生长反应蛋白2抗体
99%50TAMS
BR；1：25098%100gUrogen Ⅲ
Phospho-TBK1 (Ser172)英文名称：Phospho-Rb (Ser807 + Ser811)磷化雌激素受体β抗体
≥99%100TSLs
BR；1：25097%25gCoprogen Ⅲ
CD13英文名称：phospho-Cyclin E2 (Thr392)人受体型酪氨蛋白磷酶样N(PTPRN)免疫试剂盒
收到Jurkat77说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验强度，然后对模板的浓度作图。因为内参照与特异的mRNA在同一体系中的共同扩增效率在PCR对数期内是相同的，因此,可用标准曲线对特异mRNA进行定量。现以质粒AW108cRNA为内参对照来确定Jurkat细胞诱导产生的IL-2 mRNA量为例。 材料与试剂 1. RNA提取所需试剂与材料 2. MMLV逆转录酶 3. 32 P末端标记引物（IL-2引物序列见第九章，放射性标记见第四章相应内容） 4. dNTP，Tag DNA
--人淋巴细胞分离液（科研））图 2：使用达优人淋巴细胞分离液分离 PBMC 结果（2）阴选试剂盒，分选之后，倾倒的液体为目的细胞，弃置细胞与磁珠相连，被均匀的吸附于管壁上。图 3：试管置于磁极中及分选后被磁珠标记的细胞（3）分离出 PBMC 之后计数，采用 cellometer Mini 计数，预留部分细胞作为分选前的对照。按照说明书分别加入相应量的抗体及磁珠， 进行分选实验，分选后流式分析细胞纯度并计算细胞得率。图 4：阴选流程（免洗步骤）（4）结果分选前标记 CD4 :PE-CD
细胞VP16耐药株JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染Jurkat D,E 人T淋巴瘤细胞转基因细胞(B类)Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系 K562 人红白血病细胞 KB 人口腔上皮癌 LNCaP 人前列腺癌 LoVo 人结肠癌 M17 人神经母细胞瘤 M2 待查 MCF7 人乳腺癌细胞 MCF7B 人乳
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