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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
43
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2
- 规格：
株
细胞名称 人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞表达N型乙酰胆碱和外周型苯二氮?的受体。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3~1:6传代，2~3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13；D16S539：10，11；D18S51：13；D19S433：11，14；D21S11：28，29；D2S1338：23；D3S1358：15，17；D5S818：10，11；D7S820：8，12；D8S1179：11，15；FGA：20，21；TH01：9.3；TPOX：9；vWA：18；
同工酶
染色体 78~90
使用权限 A类
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格的相关产品：
人 TrkC / NTRK3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CLEC3B / Tetranectin ELISA配对抗体
人 TGF-beta 1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
人 PCDHGA5 基因全长ORF克隆
人 RNASE11 基因全长ORF克隆
食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PRKD2 / PKD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 SOCS4 基因全长ORF克隆
人 ALDOC 基因全长ORF克隆
人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 LY96 / MD-2 基因全长ORF克隆
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格ELISA Kit for Human Nitric oxide synthase, inducible大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒，英文名：GDNF ELISA KitELISA Kit for Human Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1大鼠3-硝基酪氨(3-NT)ELISA试剂盒，英文名：3-NT ELISA KitELISA Kit for Human Serine/arginine-rich splicing factor 3大鼠血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)ELISA试剂盒，英文名：PECAM1 ELISA KitELISA Kit for Human Protein S100-A12大鼠肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒，英文名：NPHN ELISA KitELISA Kit for Human Testin大鼠颗粒酶K(GZMK)ELISA试剂盒，英文名：GZMK ELISA KitELISA Kit for Human Titin大鼠肝素酶(HPA)ELISA试剂盒，英文名：HPA ELISA KitELISA Kit for Human Guanine nucleotide exchange factor VAV3大鼠半乳凝素2(GAL2)ELISA试剂盒，英文名：GAL2 ELISA Kit
ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase PLK2大鼠甘油醛-3-磷脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒，英文名：GAPDH ELISA Kit大鼠Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTXⅡ)ELISA试剂盒，英文名：CTXⅡ ELISA KitELISA Kit for Human Amelogenin, X isoform小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒，英文名：Lp-PLA2 ELISA KitELISA Kit for Human Apolipoprotein C-III小鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒，英文名：MTL ELISA KitELISA Kit for Human Annexin A5小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA试剂盒，英文名：FⅧ ELISA KitELISA Kit for Human Chondroadherin小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒，英文名：Methylase ELISA KitELISA Kit for Human Complement component C8 alpha chain小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒，英文名：MCP-4/CCL13 ELISA Kit
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
is between1.4 and 1.8,which is suitable for RAPD experiment.KEY WORDS Camellia plant,DNA extraction，leaf blade，improved CTAB method生物基因组DNA主要包括线粒体DNA（mt DNA）、核DNA（n DNA）和叶绿体DNA（cpDNA）.从生物组织中抽提DNA是对生物体进行遗传和分子生物学分析与操作的最基本的步骤和环节.动物与微生物的细胞无细胞壁，组成相对较为简单，其DNA抽提也较简单；植物组织DNA的抽提步骤则要繁杂得多，而且由于不同植物间
fragments prior to internucleosomal fragmentation. J. Biol.Chem. 268, 3037-30392. DNA Ladder 测定方法：收获细胞（1′107）沉淀，细胞裂解液，13000rpm′5min, 收集上清，1%SDS和RnaseA（5mg/ml）56°C，2h，蛋白酶K（2.5mg/ml）37°C，2h，1/10体积3M醋酸钠和2.5倍体积的冷无水乙醇沉淀DNA，4°C过夜，14000rpm′15min，最后将沉淀溶解在TE buffer中
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