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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
125-8000 pg/mL
- 检测方法:
FOR ELISA Kit
- 应用:
ELISA检测
- 适应物种:
人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
- 样本:
用于测定血清、血浆及相关液体样本
- 规格:
48T/96T
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体 英文名称: Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 规格: 0.1ml
磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体 英文名称: Phospho-MARCKS (Ser152 + Ser156) 规格: 0.1ml
磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体 英文名称: Phospho-MARCKS (Ser162) 规格: 0.1ml
肝细胞生长因子受体抗体 英文名称: Met (c Met) 规格: 0.1ml
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体 英文名称: phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 规格: 0.1ml
受体酪氨酸激酶抗体 英文名称: TYRO3 规格: 0.2ml
丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体 英文名称: MAP3K9 规格: 0.2ml
黑素皮质素3受体抗体 英文名称: MC3 Receptor 规格: 0.2ml
Menin抑癌蛋白抗体 英文名称: Menin 规格: 0.2ml
错配修复蛋白3抗体 英文名称: MSH3 规格: 0.1ml
微小染色体维持缺陷蛋白7抗体 英文名称: MCM7 规格: 0.1ml
单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠) 英文名称: MCP-2 规格: 0.1ml
单核细胞趋化蛋白3抗体 英文名称: MCP-3 规格: 0.1ml
FOR Cathelicidin antimicrobial peptide ELISA Kit单核细胞趋化蛋白3抗体 英文名称: MCP-3 规格: 0.2ml
巨噬细胞炎症蛋白18抗体 英文名称: MIP4 规格: 0.1ml
MITF相关转录因子抗体 英文名称: MITF 规格: 0.2ml
雷帕霉素靶蛋白抗体 英文名称: MTOR 规格: 0.1ml
粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体 英文名称: Muc2 规格: 0.1ml
粘蛋白4抗体 英文名称: Mucin 4 规格: 0.1ml
v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体 英文名称: Mafa 规格: 0.1ml
基质金属蛋白酶-10抗体 英文名称: MMP-10 规格: 0.1ml
突变型P53抗体 英文名称: Mtp53(N235K N239Y) 规格: 0.1ml
蜜蜂微孢子虫蛋白抗体 英文名称: Microsporidia protien 规格: 1ml
研用ELISA试剂盒:
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
1)血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
A、检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。
B、检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5)组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。酶联免疫检测试剂盒用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。ELISA试剂盒 特价供应规格:96T/48T10次特价促销 酵母细胞甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒.
操作步骤:
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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