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- 上海莼试
- CS-X4429
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- 2026年03月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
鲤鱼尾鳍细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
48
- 英文名：
YZ16
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
| 产品名称 | 鲤鱼尾鳍细胞价格 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4429 |
种属:YZ16
形态:上皮细胞样
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生长特性:贴壁生长
注意事项：
产品名称实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Tomoregulin-1 脑抑癌蛋白1抗体 规格 0.2ml
Anti-GRGDS/FITC 荧光素标记抗粘附多肽抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-CD160/By55/FITC 荧光素标记NK细胞受体BY55抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC 荧光素标记磷化核因子κB激酶gamma抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CD30/TNFRSF8 CD30抗体 规格 0.1ml
MyD88 (myeloid differential protein-88) 髓样分化蛋白抗原 0.5mg
Importin 9 英文名称： 核蛋白9抗体(Ran结合蛋白M) 0.2ml
鲤鱼尾鳍细胞价格 VAMP-3 囊泡相关膜蛋白3抗体 规格 0.2ml
Anti-Emp1/FITC 荧光素标记表皮膜蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-5-HTT/SERT/FITC 荧光素标记5-羟色转运蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-E7 protein/FITC 荧光素标记人瘤病毒16型E7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CTNNAL1 粘附分子相关蛋白a1抗体 规格 0.1ml
Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14) 神经保护肽 0.5mg
KAT4 英文名称： 细胞周期基因1蛋白抗体 0.1ml
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买人肝癌细胞；HB611说明书到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
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文献和实验病原 此病是由病毒和细菌双重感染而引起的。病毒初步诊断为鲤春病毒。细菌主是点状产气单胞菌。病毒是原发性病原，细菌是继发性病原，不利的环境因素是催化剂。 病症 (1)急性型：患病初期的病鱼皮肤和内脏有明显的出血性发炎，皮肤红肿，身体的两侧和腹部由于充血发炎，出现不同形状和大小的浮肿红斑；鳍的基部发炎，鳍条间组织破坏，形成“蛀鳍”，肛门红肿外突，全身竖鳞，鳃苍白，全身浮肿；随着病情的发展，病鱼行动迟缓，离群独游，有侧游现象，有时静卧水底，呼吸困难，不食不动，最后尾鳍
鱼鳍的组成和鳍条的类别、数目的公式。鱼鳍中有鳍条支持，鳍条可分为鳍棘和软鳍条两种。鳍棘坚硬而不分节，软鳍条柔软分节且末端往往分叉。各种鳍条的数目依种类而不同，通常以鳍式表示之，它是鱼类分类上的鉴定标准之一，特别是背鳍和臀鳍的鳍条数目更为有用。鳍式中 D代表背鳍， P代表胸鳍， V代表腹鳍， A代表臀鳍， C代表尾鳍。罗马数字代表鳍棘的数目，阿拉伯数字代表软鳍条的数目。鲤的鳍式如下： D.Ⅲ～Ⅳ -17～ 22 P.Ⅰ -15～ 16 V.Ⅱ
1个，较长，约为躯干的3/4；臀鳍1个，较短；尾鳍末端凹入分成上下相称的两叶，为正尾型；胸鳍1对，位于鳃盖后方左右两侧；腹鳍1对，位于胸鳍之后，肛门之前，属腹鳍腹位。肛门紧靠臀鳍起点基部前方，紧接肛门后有1泄殖孔。 （二）内部解剖与观察：将新鲜鲤鱼（或鲫鱼）置解剖盘，使其腹部向上，用剪刀在肛门前与体轴垂直方向剪一小口，将剪刀尖插入切口，沿腹中线向前经腹鳍中间剪至下颌；使鱼侧卧，左侧向上，自肛门前的开口向背方剪到脊柱，沿脊柱下方剪至鳃盖后缘，再沿鳃盖后缘剪至下颌，除去左侧体壁肌肉，使心脏
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