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- 上海谷研
- GOY-N0826
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- 2026年03月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
28
- 英文名：
hT279
- 规格：
详见说明书
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
资源名称 hT279说明书
形态:淋巴母细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性:半贴壁生长
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
HXD11 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-D11 抗体
HXC9 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C9 抗体
HXC8 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C8 抗体
HXC13 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C13 抗体
HXC12 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C12 抗体
HXC11 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C11 抗体
HXC10 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-C10 抗体
HXB8 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-B8 抗体
HXB7 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-B7 抗体
HXB3 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-B3 抗体
hT279说明书MDM2 Antagonists产品规格：1mg|5mg
本品是一种常用的可以通透细胞膜的MDM2拮抗剂，也是p53信号通路的激活剂。Nutlin-3对于MDM2的作用有很高的选择性，IC50达到90nM。Nutlin-3通过和MDM2结合，抑制MDM2和p53的相互作用，从而激活p53，诱导细胞凋亡，并发挥抗肿瘤作用。Nutlin-3可溶于DMSO(20mg/ml)和乙醇，不溶于水。
CAS：548472-68-0
分子式：C30H30Cl2N4O4
分子量：581.49
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
【培养指南】
hT279说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
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文献和实验小鼠5羟色胺(5-HT) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 5羟色胺(5-HT)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 5羟色胺 (5-HT) 水平。用纯化的 小鼠 5羟色胺 (5-HT) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 5羟色胺 (5-HT) ， 再与HRP 标记
xCELLigence实时细胞分析系统主要应用（一）：神经毒性 特征性研究： xCELLigence系统实时检测神经细胞死亡 关键词： 神经细胞死亡、xCELLigence系统、原代皮质神经元细胞、 HT-22 细胞、细胞阻抗、实时测定 作者： Sebastian Diemert、Julia Grohm、Svenja Tobaben、Amalia Dolga、Carsten Culmsee 德国 Philipps
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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