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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
DOCK3 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片 | DOCK3 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
辛氏龙树Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 ≥95%
L-羟脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/支
茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黄素-3'-没食子酸酯 2
含量测定卡洛磺钠100366-200702 常温，避光100mg
二氧化钛溶液混合物标准品50mg
皇豆皇速Glycitein40927-83-3HPLC≥98%,20mg/支
Apparicine 2122-36-3
帕罗西汀相关物质B标准品10mg帕罗西汀相关物质B标准品
己烯雌酚 56-53-1 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询
麦白霉素 Meleumycin 149370-53-6 400mg
紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-3HPLC≥96%;20mg/vial
24-乙酰泽泻醇F Alisol F 24-acetate 443683-76-9 ≥ 97% 5mg/支
橙皮甙橙皮苷520-26-3Hesperidin
耐斯糖;蔗果四糖 Nystose 13133-07-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
NTRK1 Others Rat 大鼠 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形细胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴内皮细胞裂解物HLECL
A2780/Taxol细胞，人卵巢癌紫杉醇耐药株 鼠腹水单核细胞瘤,J774A.1细胞 前列腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
Caki-2(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人脑膜细胞cDNAHMC cDNA
小鼠前胃癌细胞;MFC
人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
M1 小鼠白血病细胞
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片人间充质干细胞-脂肪 Human
CM-M090小鼠前脂肪细胞完全培养基100mL
人角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 )
小鼠脑瘤细胞;BC3H1 小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3
RLN1 Others Human 人 RLN1 / Relaxin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
胞质分裂作用因子3(DOCK3)酶联免疫分析试剂盒图片检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
DAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方组蛋白去乙酰化酶 （histone deacetylase,HDAC ）是一类蛋白酶,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。一般情况下,组蛋白的乙酰化有利于DNA与组蛋白八聚体的解离，核小体结构松弛，从而使各种转录因子和协同转录因子能与DNA结合位点特异性结合，激活基因的转录。在细胞核内，组蛋白乙酰化与组蛋白去乙酰化过程处于动态平衡，并由组蛋白乙酰化转移 酶（histone
化物质检测等。 美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案，其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物（AOPP）分析，脂质过氧化的标志物壬烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒，核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测，还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒；除此之外，还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择，如过氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶 （CAT）及ORAC指标
真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的，所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质，染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP- 核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧端修饰的确定，组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类：如组氨酸乙
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