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- ＧＯＹ-0299
- 2026年03月04日
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- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
液体 DNAout50 次上海直销
- 库存：
31
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
液体 DNAout50 次上海直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
液体 DNAout50 次上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠白介素31(IL31)ELISA试剂盒 ，英文名： IL31 ELISA Kit
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA检测试剂盒HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 96T/48T
大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)免疫试剂盒 Rat anti-Thyroid-Peroxidase antibody,TPO-Ab ELISA Kit
英文名称RatC5aELISAKit大鼠补体片断C5a(C5a)规格：96T/48T
酒类L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitBRCA-2人癌易感蛋白2规格：48T/96T
人糖原磷酸化酶(GP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪白介素13(IL-13)免疫试剂盒 Pig Interleukin 13,IL-13 ELISA Kit
HumanErythropoietin,EPOELISAKit 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISA试剂盒人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitHSP-20猪热休克蛋白20规格：48T/96T
HumanEnterovirusELISAKit人肠病毒(Enterovirus)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP13 ELISA Kit
Mouse cathepsin K (cath-K) ELISA Kit 小鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒
RatvisfatinELISAKit 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforF1+2(Rabbitprothrombinfragment1+2)ELISAKit兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96T
细胞结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性荧光定量检测试剂盒20次
Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit大鼠受体(M-AChR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
IL2RG重组小鼠 IL2RG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CK18(Cytokeratin 18 0.5mlCK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18抗原(C端)
N6AMT1重组人 N6AMT1 / HEMK2 蛋白 (His 标签) Protein
CD3D & CD3E Protein Human 重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
CD200R1 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R1 蛋白 (His & Fc 标签)
NKB (Neurokinins B 0.5mgNKB (Neurokinins B) 神经激肽B(抗原)
CD3D & CD3E Protein Human 重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
FGF14重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白 Protein
CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)
PTX3重组人 PTX3 / Pentraxin 3 / TSG-14 蛋白 (His 标签) Protein
液体 DNAout50 次上海直销REG1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (His 标签)
肠碱性磷酸酶(ALPI)重组蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Intestinal (ALPI)
KLK11重组小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 蛋白 (His 标签) Protein
SELPLG重组人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (His 标签) Protein
KLK8 Protein Human 重组人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 标签)
液体 DNAout50 次上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验1、 新买的国产滤器（使用最多是直径25mm一种，直径50mm使用较少，效果似乎更差）使用前，要检查滤器和滤板的边缘和平面有没有毛刺，或不平整的地方，如有，设法磨去，使之光滑。2、将滤膜（醋酸纤维薄膜，上海医药工业研究所产品）用dH2O浸湿，选0.45um和0.22um均可，如果不放心，可以先放0.22um，再放一张0.45um在上面；有些滤纸可以看出正反面，一般是将有光泽的一面作为正面，应朝上，即液体进入的一方。多数情况不分正反面，未发现有明显差别。3、放滤膜时，注意要放平整，不要偏在一边
，接人试管斜面培养基上，置于25 ℃ 下恒温培养，并观察不同子实体接种部位组织分离污染情况。（2）纯化 选取生长相对较好的组织分离所得母种的顶端菌丝体0.5cm2 左右接入试管斜面，进行纯化培养，每个处理重复5 次。25 ℃ 恒温培养，定时观察记录纯化菌丝体的萌发和生长情况。（3）保存 将纯化后菌丝生长旺盛的斜面放入冰箱中，于-4 ℃ 保存，备用。2. 培养方法与发酵液制备（1） 培养方法 250ml三角瓶装液体培养基50ml ，灭菌后接人13 日龄用打孔器打成的10mm菌片4 片，130r
] 实验材料 三色书虱采自野外，在实验室内建立种群。 实验步骤 1. 玻片制作 将用75%-80%酒精浸泡的书虱标本用70%的酒精洗涤2-3次，用加拿大胶封固，在45℃烘箱中烘15天左右，干燥后用指甲油加封盖玻片的四周，第一次干燥后，再二次加封，防止固定胶内的水气透出以免干燥。所有更换液体的操作在一个小玻皿内进行，用吸管将血内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，以免损坏标本。 2. 电镜
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