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- 上海谷研
- GOY-C3887
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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Bicine N ,N-双(1-羟乙基)甘氨
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10g
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | Bicine N ,N-双(1-羟乙基)甘氨厂家 |
| 规格 | 10g |
| 单位 | 瓶 |
Bicine N ,N-双(1-羟乙基)甘氨厂家操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
Acetamidomethanol,≥97.0%通用试剂 10G
Gardenoside (≥98%,HPLC)标准品 20MG
ｐ-Acetanisidide,97.0%通用试剂 50G
Hordenine (≥98%,HPLC)标准品 20MG
2'-Methylacetoacetanilide,99%通用试剂 100G
Magnolol (≥98%,HPLC)标准品 20MG
N-Acetylcaprolactam,≥98.0%通用试剂 250ML
Decylamine,≥99.5%通用试剂 5ML
2,4,5-Trichloroaniline,95%通用试剂 50G
N,N-Diisopropylethylenediamine,≥97.0%通用试剂 25ML
2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline,...通用试剂 1G
2-(2-Aminoethoxy)ethanol,98%通用试剂 25G
4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide,99%通用试剂 25G
N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine,97%通用试剂 2.5G
Aminomethyl)cyclopropane,≥96.0%通用试剂 1ML
Bicine N ,N-双(1-羟乙基)甘氨厂家三乙基硅 人 CRP 基因全长ORF克隆
六基二硅 人 CDH13 基因全长ORF克隆
γ-氨基基二乙... 人 RGS17 基因全长ORF克隆
N-氨乙基-γ-氨基... 人 NAT2 基因全长ORF克隆
N-基三乙氧基硅 人 STX6 基因全长ORF克隆
N-(β-氨乙基-γ-氨... 人 Carboxypeptidase M 基因全长ORF克隆
3-基三乙氧基硅 人 CHI3L1 / YKL40 基因全长ORF克隆
γ-缩水甘油氧... 人 OSMR / IL-31RB 基因全长ORF克隆
1,1,3,3-四基二硅... 人 AGO1 基因全长ORF克隆
基三乙酰氧基硅 人 DNMT2 / TRDMT1 基因全长ORF克隆
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文献和实验实验试剂 Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇 Buffer B：40%(w/v)聚乙二醇1000，0.2M N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C：0.15M NaCl，10mM N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌，存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO，未打开或刚配制，存于-70 度直至使用
DSRIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-双十八烷氧基丙基铵 DMRIE 溴化二甲基-2-羟乙基-2,3-双十四烷氧基丙基铵 DOGS N-(2-精胺甲酰基)-N’, N’ -双十八烷基甘氨酰胺 DOSC 1，2-二油酰-3-琥珀酰-sn-甘油胆碱酯 DC-Chol
一、目的要求1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术二、原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide，简称Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺(N，N—methylene-bisacylamide，简称Bis)在加速剂N，N，N，N—四甲基乙二胺(N，N，N，N—tetramethyl ethylenedia mine，简称TEMED)和催化剂过硫酸铵(ammonium persulfate (NH4)2S2O8，简称AP)或核黄
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
