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- Cytiva
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- MCP001C41等（173）
- 2026年03月03日
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15ml超滤管 10kd 15ml超滤管10kd
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文献和实验） → 选50K / 15mL，浓缩10倍，10分钟完成，回收率＞90%。 场景B：将蛋白样品从PBS置换到低盐缓冲液中，同时去除咪唑 → 根据分子量的三倍选择，加缓冲液后离心，重复3次，置换效率＞99%。 场景C：浓缩细胞外囊泡（外泌体，粒径50-150nm） → 选100K / 15mL，温和离心，避免破坏囊泡结构。 试用申请 & 技术支持 官网：www.cellmilk.com 邮箱：yuweiqi@biolabtech.cn 公众号：赛米科生物 超滤管不是耗材
，如果希望100%截留某个蛋白，一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题：用10KD，15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液，会不会有目的蛋白穿过滤膜呢，我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液，竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失，因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题：我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体，将我们的产品分离，我说的超滤液就是指离心
millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后
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