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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
。 值得一提的是，该重组载体对环境没有潜在威胁，只要轻轻一喷，植物开花时间、春化、株型以及抗旱性在内的等多种关键性状即可受到控制！ 图片来源：Nature Plants 7. Nature Communications：揭示泛素化调节抗病毒免疫反应 泛素化是最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，在多种细胞和生物学过程中起着重要作用。 2021 年 2 月 19 日，海军军医大学安华章及袁红斌共同通讯在 Nature Communications 发表论文 E3 ligase Nedd4l promotes
同天两篇 Science，揭晓 miRNA 靶向降解机制，解了悬而未决近 30 年的谜题
现在 CYRANO 依赖的结合位点中，cullin-RING 泛素连接酶 (CRL) 的组件得分最高 (ZSWIM8、ELOB、ELOC、CUL3、RBX1 和 ARIH1)，而 CRLs 是 E3 泛素连接酶的最大超家族。ZSWIM8 E3 泛素连接酶及其组件是 TDMD 必要条件与全基因组 CRISPR-Cas9 筛选结果一致，敲除 ZSWIM8 泛素连接酶的每个单独组件成分均可导致 EGFPmiR-7 报告基因在 CYRANO+/+ 细胞中被抑制，证实 ZSWIM8 E3 泛素连接酶及其组件是 TDMD
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