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文献和实验。 VHL E3 泛素连接酶配体 通过经典的 VHL 招募模块，将 ZBP1 精准送入泛素-蛋白酶体系统，实现选择性降解。 这种 “适配体靶向 + 共价锁定 + PROTAC 降解” 的设计，克服了传统非共价 PROTAC 易解离、效率不足的问题。 图 2 . C-PROTAC 对 ZBP1 共价识别导致 E3 连接酶降解的示意图。 C-PROTAC 中的 NASA 基团能与的 Nu (亲核基团) 反应，ZBP1 在 E3 配体和 ZBP1 之间形成共价结合
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
。 值得一提的是，该重组载体对环境没有潜在威胁，只要轻轻一喷，植物开花时间、春化、株型以及抗旱性在内的等多种关键性状即可受到控制！ 图片来源：Nature Plants 7. Nature Communications：揭示泛素化调节抗病毒免疫反应 泛素化是最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，在多种细胞和生物学过程中起着重要作用。 2021 年 2 月 19 日，海军军医大学安华章及袁红斌共同通讯在 Nature Communications 发表论文 E3 ligase Nedd4l promotes
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