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- 2025年10月08日
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COLD
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2年
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K487-2X500ML
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ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒批发,ELISA试剂盒,进口ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒,人elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒,鸡、鸭、猴、兔的、猪的elisa试剂盒。
培养基：微生物培养基,显色培养基,大肠杆菌O157培养基,细菌总数培养基,弧菌检验培养基,李斯特氏菌检验培养基。
血清：胎牛血清,,动物血清。
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文献和实验操作篇：western blot 之 SDS－PAGE 电泳
板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。由于胶凝固时体积会收缩减小，从而使加样孔的上样体积减小，所以在浓缩胶凝固的过程中要经常在两边补胶。待到浓缩胶凝固后，两手分别捏住梳子的两边竖直向上轻轻将其拔出。 注意：「浓缩胶凝固的过程中要经常在两边补胶」其实说经常有点过了，补 1～2 次就行了，不补胶问题也不大。 5. 用水冲洗一下浓缩胶，将其放入电泳槽中。 注意：冲洗的话个人感觉可以使用 5 ml 的针筒，当然操作不能太粗暴了。 6. 测完蛋白含量后，计算含
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形，但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量，因此，应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态，使其真空压力波动极少。 (1)试剂与配制：固定液：冰醋酸:甲醇:水（10:20:70） (2)电泳后的凝胶用5～10倍体积固定液在室温下固定，酸性固定液扩散后可使凝胶中的溴酚蓝变黄。蓝色全部消失后，继续固定5min。为防止凝胶破裂，在进行步骤(2)之前可将凝胶浸泡于含20%甲醇、30%甘油的溶液
-甘氨酸电极缓冲液：每1000ml该溶液中，含15.1g Tris，94g甘氨酸和50ml 10%（W/V）SDS贮存液。9、固定液：冰乙酸：甲醇:水=1：2：710、考马斯亮蓝R染色液：每100ml甲醇、水、冰乙酸混合物（9：9：2）中，溶解0.25g考马斯亮蓝R，过滤除去未溶物。11、脱色液：甲醇：水：冰乙酸=9：9：2注：1、2、5、6、7由教师提供，其余由学生自己配制，其中8可在凝胶凝固的过程中配制，9、10、11在电泳时配制。三、操作步骤 1、准备步骤1）将凝胶板依次用水、SDS、水、无水
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