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文献和实验:高脂实验样本该如何处理? A1:高脂实验样本含有脂肪,不是均质溶液,若直接上样,会影响抗原抗体的结合,导致测值不准确。建议先大转速(5000×g)离心,静置 10min 后,取中层较澄清液体,再用大转速(≥5000×g)离心一次,取中下层清液,用于检测。 Q2:实验样本稀释方案是怎样的? A2:试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前,建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度,并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释,参考稀释方案如下: 稀释 100
: 用待测物的消除速率表示待测物在微粒体孵育体系中的代谢速率。 抑制率%=(1- 加入抑制剂样品代谢速率/空白对照样品代谢速率)×100% 图3 大鼠肝微粒中某药物的代谢抑制率 图4 犬肝微粒中某药物的代谢抑制率 图5 人肝微粒中某药物的代谢抑制率 从上图可知,不同种属微粒体中,该候选药物的代谢抑制率存在差异。表明,不同种属微粒体中参与该候选药物代谢的酶亚型可能不同。 4 CYP450酶代谢表型研究试剂盒简介 本公司针对CYP450酶代谢表型研究的需要,以肝微粒体体外温孵法
型药物的剩余含量或其代谢产物。 4 Ⅱ相代谢稳定性试剂盒简介 本公司针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,用于Ⅱ相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的Ⅱ相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合Ⅱ相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅱ相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统、UGT孵育系统及其它组分,可直接用于药物Ⅱ相代谢稳定
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