透明型粘膜

　痢疾杆菌

杆菌易为R型。当菌落变异时，常伴有生化反应、抗原构造和致病性的改变。 2．耐药性变异：由于广泛使抗生素，志贺氏菌的耐药菌株不断增加，给防治工作带来多困难。 3．营养缺陷型变异：南斯拉夫Mel（1963年）首创的依赖链霉素的志贺氏菌株（依链株，Sd），作为口服菌苗可预防志贺氏菌痢疾。 二、致病性与免疫性 （一）致病物质 1．侵袭力：志贺氏菌的菌毛能粘附于回肠末端和结肠粘膜的上皮细菌表面，继而在侵袭蛋白作用下穿入上皮细胞内，一般在粘膜固有层繁殖形成感染

结肠小袋纤毛虫 Balantidium coli

的食物、饮水经口感染宿主，在胃肠道脱囊逸出滋养体。滋养体在结肠内以淀粉颗粒、细菌和细胞为食，以横二分裂法增殖，还可侵犯肠壁。在繁殖过程中部分滋养体变圆，并分泌囊壁形成包囊，包囊随粪便排出体外。包囊在外界无囊内增殖。滋养体若随粪便排出，也有可能在外界成囊。 致病与诊断 滋养体寄生于结肠引起消化道症状。虫体可分泌透明质酸酶并借助机械运动侵犯结肠粘膜甚至粘膜下层，引起溃疡。严重病例可出现大面积结肠粘膜的破坏和脱落，病理变化颇似阿米巴痢疾。患者出现

刷新认知！Nature Genetics 报道血型是如何决定肠道微生物组成的​

系统：人类 ABO 血型系统的抗原合成基于前体物质 H 抗原。H 抗原是一种糖脂，基本分子结构是以糖苷键与多肽链骨架结合的四糖链。ABO 血型物质即存在于红细胞及组织细胞表面膜上，又广泛存在于体液及分泌液中。 图 1：ABO 血型物质形成模式图红细胞膜上的 H 抗原前体通过 FUT1 酶添加一个聚焦糖基形成 II 型 H 抗原。然后分别通过添加 N - 乙酰半乳糖或半乳糖合成 A 型抗原或 B 型抗原，没有添加糖基的 H 型抗原是 O 型抗原。在分泌蛋白和粘膜细胞上，I 型 H 抗原由 FUT2