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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
KLH-conjugated peptide derived from SNAP/Clip tag
- 形态:
Antigen affinity purified serum, in PBS pH 7.4
- 保存条件:
Store lyophilized/reconstituted at -20°C; once reconstituted make aliquots to avoid repeated freeze-thaw cycles. Please, remember to spin tubes briefly prior to opening them to avoid any losses that might occur from lyophilized material adhering to the c
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
SNAP/Clip tag
- 供应商:
Agrisera
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
Western blot (WB)
- 靶点:
Anti-SNAP/Clip Tag
- 抗体英文名:
Anti-SNAP/Clip Tag
- 抗体名:
Anti-SNAP/Clip Tag
- 规格:
50 µg
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文献和实验质,小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时,通过洗杂步骤,即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质,通过改变缓冲液的条件,如pH,或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢?仅达到所需的质量量级,如毫克级(或克级)即可满足吗? 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要,比如,就蛋白的生物活性和纯度而言,通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术: His-tag系统和Strep-tag®系统,都使用了亲和层析法来纯化
New England Biolabs(NEB 公司)隆重推出蛋白质标记 SNAP-tag 最新技术,该项技术可以在活细胞及固定细胞中研究蛋白质的功能和定位。SNAP-tag 技术能将哺乳动物细胞体内蛋白质成像并且体外捕获蛋白质,为研究蛋白质提供了强有力的工具。 其工作原理是:构建基因,表达融合蛋白质,再与多种荧光基团、生物素或磁珠形成共价结合。为了使用方便,NEB 提供两套系统:一套是标记物可以直接自我标记构建好的融合蛋白质(SNAP-tag 和 CLIP-tag),另一套是标记
注意的是,两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别,使用的时候还需注意! 系统特点 高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除,不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度(纯度>95%) 应用于多种目标蛋白检测系统:Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件:高盐,洗涤剂,金属离子,螯合剂,还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






