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人驱动蛋白家族成员27(KIF27)elisa试剂盒

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  • 华纳生物
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  • WN-12018
  • 武汉
  • 2026年02月28日
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      武汉华尔纳生物科技有限公司

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    人驱动蛋白家族成员27(KIF27)elisa试剂盒
    本试剂仅供研究使用  标本:血清或血浆及相关液体
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒试验原理:
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒是采用夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)方法
    产品细节图片1人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒内容及其配制
    试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置
    96/48人份酶标板 1块板(96T 半块板(48T
    塑料膜板盖 1 半块
    标准品:240ng/L 1瓶(0.6ml 1瓶(0.3ml
    空白对照 1瓶(1.0ml 1瓶(0.5ml
    标准品稀释缓冲液 1瓶(6ml 1瓶(3.0ml
    生物素标记的抗BA抗体 1瓶(6ml 1瓶(3.0ml
    亲和链酶素-HRP 1瓶(6ml 1瓶(3.0ml
    洗涤缓冲液 1瓶(20ml 1瓶(20ml
    底物A 1瓶(6.0ml 1瓶(3.0ml
    底物B 1瓶(6.0ml 1瓶(3.0ml
    终止液 1瓶(6.0ml 1瓶(3.0ml
    标本稀释液 1瓶(6.0ml 1瓶(3.0ml
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒自备材料
    1 蒸馏水。
    2 加样器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul
    3 振荡器及磁力搅拌器等。
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒安全性
    1 避免直接接触终止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
    2 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
    3 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒操作注意事项
    1 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。
    2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    3 不用的其它试剂,应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。
    4 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
    5 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    6 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    7 底物A易挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒,实验完成后应立即读取OD值。
    8 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    9 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
    1   -----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2   ----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3 细胞上清液--1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4 组织匀浆---将组织加入适量生理盐水捣碎,1000×g离心10分钟,取上清液。
    5   ----如果样品不立即使用,应将其分成小部分-80 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,不要在37℃或更高的温度加热解冻,应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒试剂的准备
    1 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存,稀释前将标准品振荡混匀,稀释比例按说明书要求进行。
    2 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒操作步骤
    1 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔,每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后加入50ul于反应孔内。
    3 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7 每孔加入底物AB50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
    8 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9 450nm波长处测定各孔的OD值。
     
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒性能
    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
    2.批内与批间应分别小于9%11%
     
     人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒保存条件及有效期:
    1. 试剂盒保存:2-8℃
    2. 有效期:6个月
    3. 产品运输:专用冷藏包,优先顺丰快运,确保产品安全送达。
    问: 人驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒48T/96T分别可以检测多少个样本?
    答:96T检测85个样本,剩余 11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
        48T检测37个样本,剩余 11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
    产品细节图片2
    产品细节图片3 产品细节图片4

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