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- ybs-12603R
- 2026年02月28日
- Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Horse,Rabbit,Zebrafish,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
PDLIM7
- 抗体名：
PDZ和LIM结构域结合蛋白7抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[PDLIM7]
抗体货号：{ybs-12603R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些？听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗？ 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化？ 如何设计实验验证P53修饰后，与靶标启动子结合时，有没有产生结合活性的变化啊？ 谢谢！ 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低，受到应激作用时，p53通过一系列的翻译后修饰被活化，并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节蛋白
菌核酸酶降解，而后再通过蛋白酶K将组蛋白消化后，DNA跑Agarose电泳便是200bp长度左右。断裂点就是在组蛋白小体与小体之间。这是一个固定的实验，根据微球菌核酸酶的酶活及处理时间，在琼脂糖凝胶电泳中可以看到200bp成倍数出现的条带。 DNA损伤包括双链损伤和单链损伤两种，损伤没有特定的断裂点，也未必是粘性末端。引起DNA双链损伤的因素有很多，比如化学药物Etoposide是抑制拓扑异构酶活性的，而拓扑异构酶在DNA复制及修复过程中发挥活性需要靠DNA的断裂和重连，抑制其活性导致DNA断裂后无法重
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
表达基因（DEG）影响的生物学功能。结果发现，HPV E6E7 和沙眼衣原体均强烈上调肿瘤坏死因子（TNF）通路，促进宿主细胞干性并减少分化。 值得一提的是，参与 DNA 复制的通路、DNA 损伤修复通路包括碱基切除修复（BER）、错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）、范可尼贫血（FA）、同源重组（HR）和 p53 信号通路是由两种病原体相反调节：HPV E6E7 表达激活这些途径，而沙眼衣原体抑制它们。 图片来源：Nature Communications 沙眼衣原体感染抑制 DNA 错配
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