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- 2026年02月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
北京柏瑞图科技有限公司
- 规格：
1000 preps
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文献和实验实验试剂 Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇 Buffer B：40%(w/v)聚乙二醇1000，0.2M N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C：0.15M NaCl，10mM N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌，存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO，未打开或刚配制，存于-70 度直至使用
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
can be utilized. 1. Materials DNA sample (see Processing of Microdissected Tissue - DNA-based Analysis) Proteinase K (Sigma) Proteinase K buffer (0.05 M Tris-HCL, 0.001 M EDTA, 1% Tween 20, 0.1 mg/ml proteinase K, pH 8.0) Phenol:chloroform:isoamyl alcohol
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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