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- MMD-43-48-104
- 2026年02月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京柏瑞图科技有限公司
- 规格：
MMD-43-48-104-10ml
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文献和实验6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column
)Centrifuge lysate at 10,000xg for 20’ at 40℃to pellet the cellular debris and save supernatant.Add 5μl 2xSB to 5μl Supernatant and store at 200℃for SDS-PAGE analysisBatch purification under Native ConditionsAdd 2.5 ml of the 50% Ni-NTA slurry to 10 ml cleared
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column under Native Condit
)Centrifuge lysate at 10,000xg for 20’ at40℃to pellet the cellular debris and save supernatant.Add 5μl 2xSB to 5μl Supernatant and store at 200℃for SDS-PAGE analysisBatch purification under Native ConditionsAdd 2.5 ml of the 50% Ni-NTA slurry to 10 ml cleared
.ns②A1; PET21空载体; 200ml诱导表达菌液; 2. 步骤： 2.1 50ml灭菌离心管收集菌液，用冰冷10ml PBS 清洗菌液1次，离心 2.2 重悬8ml bind buffer ，冰上超声破碎，10s间隔，至菌液不在粘稠，分装至EP管， 2.3 4℃ 14000r/min 20min，分离上清，沉淀用5ml Buffer A+DTT重悬 2.5混匀50%NI-NTA，吸2ml 50%NI-NTA ，上柱(做2个柱
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