MIP-3 beta (CCL19)

人类趋化因子分类、名称及作用细胞

SCYA17 TARC T细胞 CCL18 SCYA18 DC-CK1, PARC, MIP-4, AMAC-1, CK beta7 初始T细胞 CCL19 SCYA19 exodus-3, ELC, MIP-3 beta, CK beta11

NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律

3、6、9 和 12 个月后 IL-6、IL-8、MIP-1b、IL-17A 等因子的升高；治疗 16 个月和第 24 个月后 IL-4、IL-12、IL-13、IL-10 和 MCP-1 水平的升高。图片来源：Cell微生物组成与细胞因子的关联分析接下来，为了对可能被免疫细胞识别的宿主微生物组进行深入研究，他们在 cART 启动后的第 0、3、4、9、12 和 24 个月对血浆中游离 DNA 和 RNA 片段进行了深度测序。分析结果显示，第 3、9 和 12 个月的微生物 beta 多样性虽然存在差异

人造血干细胞扩增的研究进展

TNF-α、TNF-βIFN和MIP-1α等，其中INF和TNF-Αfq系特异性，TGF-β主要抑制早期血细胞生成，MIP-α抑制原始的HSC的增殖[6]。 　　2.1.3 扩增策略 目前细胞因子支持下筛选CD34+细胞体外扩增方法研究最为普遍。实验证明，筛选早期HSC剔除成熟的CD34-细胞进行扩增，可获得更好的效果[7]。单独应用一个细胞因子扩增人HSC效果不佳，多个因子合理组合