BC2-tag - ALP conjugated 40 µg

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

得到所需的蛋白质，为目前所常用的技术方法。 His-tag系统有很高的蛋白产量(5–40 mg/ml resin)，但理想情况下的纯度约为80%左右。但如需在随后的分析中测量蛋白质的功能，就需要再进行更多的cleaning steps。 Strep-tag®系统一步纯化满足的纯度可达到95%，无需进行更多的纯化步骤即可直接进行蛋白的分析。产量数据为16 mg/ml。 深度对比Strep-tag®与His-tag系统 His-tag是以6个组氨酸残基组合的融合标签，其基于蛋白质表面的组氨酸残基侧链

超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”

大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是，每个标签系统都有优缺点，并不存在完美的标签系统。于是，在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1）。 PA tag的起源Epitope Tag

Anti-DYKDDDDK tag (L5) Affinity Gel

, change buffer into PBS (PH7.2) and filter the protein sample by a 0.45 or 0.22 µm filter to be ready for L5 purification. 2. Purifying DYKDDDDK-tag fusion proteins from mammalian cells 1)         Adherent cells: trypsinize cells.Suspension