- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- ML-10067
- 国产
- 2026年02月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
关键产品信息
中文名称：八臂聚乙二醇七臂羧基一臂马来酰亚胺
英文名称：8arm PEG，1arm-Maleimide，7arm-Acetic Acid
简称 : (COOH)7-8ARM-PEG-Mal
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
定制：MAL 和 COOH 的比例可以任意比例定制
分子量： PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k，其他分子量咨询客服
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
结构特性
· 典型八臂星型（3D放射状）PEG拓扑，中心核连接8条等长PEG链，空间构象高度对称、臂端基可达性强。
· 端基构成1 臂 Maleimide（巯基反应臂） + 7 臂 羧基（–COOH，可胺偶联），形成不对称但正交协同的反应布局，兼具结构构建与功能偶联的分离调控潜力。
偶联化学特性
· 羧基可在水相中经碳二亚胺（如 EDC/NHS）活化后与伯胺发生亲核酰基取代，形成稳定酰胺键。
· Maleimide 在中性/弱碱水相中与巯基经 Michael 共轭加成快速成键，生成不可逆硫醚键。
· 两类反应正交互不干扰、位点选择性高、转化效率高、副反应少，适配生理兼容偶联与共价交联。
药物递送应用
· 高分子载体顶点式多位点可用于高密度药物或配体共价偶联，提高载药量与分子工程灵活度。
· 星型 PEG 结构保障水相溶解与循环稳定性，适配纳米药物载体（Micelle/NP 表面改性）和注射成胶控释体系。
典型用途包括：
· Mal 臂构建与含巯基药物/巯基 linker 的核心锚定或颗粒交联；
· 羧基臂连接胺类药物、靶向肽/小分子配体、可切割控释 linker（酶/pH 响应接头）；
→ 形成靶向递送/刺激响应控释/局部高密度给药平台。
相关目录：
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(NH2)7-8ARM-PEG-SH 八臂聚乙二醇七臂氨基一臂巯基
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(N3)7-8ARM-PEG-AC 八臂聚乙二醇七臂叠氮一臂丙-烯酸酯
(ACA)7-8ARM-PEG-Biotin 八臂聚乙二醇七臂丙-烯酰胺一臂生物素
(NH2)7-8ARM-PEG-Mal 八臂聚乙二醇七臂氨基一臂马来酰亚胺
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文献和实验1Nonradioactive In Situ Hybridization in Atherosclerotic Tissue
on the steroid digoxigenin, which is isolated from Digitalis purpurea and D. lanata. The DIG molecule is linked to the C-5 position of uridine (UTP, dUTP, or ddUTP) via a spacer arm. The DIG-labeled nucleotides can be incorporated easily into nucleic acid probes
phosphate, pH 7.5 30 mM potassium citrate, pH 7.5 Mix 10 mL 1M K phosphate pH 7.5, 5 ml 300 mM K citrate, pH 7.5, 10 g PEG, and ~25 ml H20, stir ~10 min to dissolve the PEG, and add more H20 to final volume of 50 ml. Note that the PEG
syringes Eagle's spinner modified media with PHA Culture flasks Tissue culture grade incubator at 37° C 10 µ g/ml Colcemid Clinical centrifuge and tubes 0.075 M KCl Absolute Methanol and glacial acetic acid (3:1 Mixture
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