- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63774
- 国产
- 2026年02月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
转化细胞系
- 供应商：
帛科
- 库存：
43
- 英文名：
HMEC-1
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
微血管内皮
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：HMEC-1(人微血管内皮细胞)
英文名称：HMEC-1
货号：BK-X63774
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
HMEC-1(人微血管内皮细胞)(STR鉴定正确)
别称 Hmec-1; HMEC1; CDC/EU.HMEC-1; Human Microvascular Endothelial Cell line-1
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Complete Growth Medium for HMEC-1
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:5
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Microvascular endothelial cells isolated from human foreskins were transfected with pSVT vector, a pBR-322 based plasmid containing the coding region for Simian virus 40A gene product, large T antigen.
年龄（性别） 男；新生儿
组织来源 微血管内皮
细胞类型 转化细胞系
生物安全等级 2
保藏机构 ATCC; CRL-3243
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人低转移肝癌细胞形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，多角形
人T细胞淋巴瘤细胞分离基物:NK/T细胞淋巴瘤；男性
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞形态:***
人B淋巴细胞瘤细胞培养方法
小鼠主动脉血管平滑肌细胞形态:CM1-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，菱形细长
人高转移肝癌细胞形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形，成块生长
HMEC-1(人微血管内皮细胞)人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 Human Cyclin-D1
人内皮抑素(ES)试剂盒 ELISAHuman Endostatin, ES
人铁蛋白(FE)ELISA检测试剂盒 Human ferritin, FE
人微量转铁蛋白(MTF)ELISA KitHuman microtransferrinuria, MTF
人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 Human tissue inhibitor of metal protease 1, TIMP-1
人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)试剂盒 ELISAHuman myelin basic protein autoantibody, MBP
人组织多肽抗原(TPA)ELISA检测试剂盒 Human Tissue Polypeptide Antigen, TPA
人肺癌标志物ELISA Kithuman lung cancer Marker
人胃癌标志物ELISA试剂盒 human gastric carcinoma Marker
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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