- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE8439
- 国产
- 2026年02月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
60
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| LP Ab-IgM 人军团菌抗体IgMELISA检测试剂盒 | LP ELISA Kit | 48T/96T | BKE8439 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| LP Ab-IgM 人军团菌抗体IgMELISA检测试剂盒 | 水溶性氯化物测试盒滴定法 |
| IgG 鸡免疫球蛋白GELISA检测试剂盒 | 过氧化氢(H2O2)测试盒 |
| 生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA试剂盒 | 土壤酸性磷酸酶(SACP)测试盒荧光法 |
| IgG-Fc片段结合蛋白(FcγBP)ELISA试剂盒 | 过氧化氢（H2O2）测试盒 |
| IL-10 兔子白介素10ELISA检测试剂盒 | 生物碱含量测试盒 |
| 生长调节致癌基因γ(GROγ)ELISA试剂盒 | 漆酶测试盒 |
| 基质金属蛋白酶25ELISA试剂盒 | 漆酶测试盒 |
| 甲胎蛋白异质体2ELISA试剂盒 | 植酸酶测试盒 |
| 假尿苷酸合酶7ELISA试剂盒 | 植酸酶测试盒 |
| 胶质细胞成熟因子γELISA试剂盒 | 脱氢酶(DHA)测试盒 |
| 角化不良蛋白ELISA试剂盒 | 植酸含量测试盒 |
| 激肽释放酶14ELISA试剂盒 | 锰过氧化物酶（MnP）测试盒 |
| 人C型钠尿肽(CNP)ELISA Kit | 锰过氧化物酶（MnP）测试盒 |
| 人抗内因子抗体(IFA)ELISA试剂盒 | LP Ab-IgM 人军团菌抗体IgMELISA检测试剂盒肉桂酸4羟化酶（C4H）测试盒 |
| 人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 | 葡萄糖含量测试盒 |
| 黄芪探针法PCR鉴定试剂盒 | 葡萄糖含量测试盒 |
| 甲状腺抗体ELISA试剂盒 | 脱氢酶(DHA)测试盒 |
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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文献和实验同上 注意采集时间 杂项： 冷凝集试验, 瘦素, cTnI-Ⅰ ，肌红蛋白，同型半胱氨酸，PTH，GH, C-肽, INS, INS-Ab, KAP, LAM， ASAb， MP-IGM, CP-IGM, HP-Ab
株(Ⅰ相)和九里株(Ⅱ相)及普氏立克次体均为我室保存，嗜肺军团菌LP6，LP8抗原由大坪医院检验科惠赠，绿脓假单胞菌PN103株，大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌由本室保存。 2.鼠抗Q热立克次体Ⅰ相单抗杂交瘤1B 1 D 4 D 8 (Ⅰ相ELISA效价＞1∶12 800，Ⅱ相效价＜1∶3 200)由本室自制。按文献［2］报道的方法标记成10 nm的胶体金探针。 3.用兔抗Q热立克次体免疫血清包被硝酸纤维素膜(NC
酮分泌促进RBC生成 α2脂蛋白（VLDL) α2Lp 28-71(随年龄性别而异） 运输脂类（主要是甘油三酯）、脂溶性维生素和激素 β球蛋白： β脂蛋白（LDL) βLp 219-340(随年龄性别而异） 运输脂类（胆固醇、磷脂等）脂溶性维生素、激素
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