- ￥120
- 天净沙
- 苏州
- 220207-50
- 2026年02月20日
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负20℃
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一年
- 供应商：
江苏天净沙
- 规格：
50次
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文献和实验Procedure Add the following to a sterile microcentrifuge tube: Labeled target DNA (3-6ng) 1-8ul Calf Thymus DNA (0.5ug/ul) 2ul TE buffer 0-7ul Total Volume
Preparation of G+A Marker Author: Long-Cheng Li Source: Protocol Online Abstract: Simplified method for preparing G+A ladder run along with footprinting reaction. It's much simple than the original Maxima-Gilbert sequencing reaction
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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