- ￥1990 - 3490
- YLKBIO
- YLK-PCR4075
- 国产
- 2026年02月20日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
86
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品名称：猪札如病毒(札幌病毒)RT-PCR试剂盒
产品规格：50T
保存及有效期：请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品模板
产品特点：
1. 一站式，用户不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间 转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
猪札如病毒(札幌病毒)RT-PCR试剂盒包装规格及成分（具体信息详见说明书）：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
猪札如病毒(札幌病毒)RT-PCR试剂盒注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行；
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
猪札如病毒(札幌病毒)RT-PCR试剂盒相关产品：
| 细粒棘球绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 棘球绦虫通用PCR试剂盒 |
| 棘球绦虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
| 棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 埃可病毒RT-PCR试剂盒 |
| 埃可病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 埃可病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 鮰爱德华氏菌PCR试剂盒 |
| 鮰爱德华氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
| 鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 爱德华氏菌通用PCR试剂盒 |
| 爱德华氏菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
| 爱德华氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 迟钝爱德华菌PCR试剂盒 |
| 迟钝爱德华菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
| 迟钝爱德华菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验猪口蹄疫病毒（FMDV ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 猪口蹄疫病毒（FMDV） 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪口蹄疫病毒（FMDV ） 水平。用纯化的 猪口蹄疫病毒（FMDV ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 口蹄疫病毒（FMDV ） ，再与HRP 标记
猪 乙型脑炎病毒抗体（ JEV-Ab ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 乙型脑炎病毒抗体（ JEV-Ab ） 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗 原 夹心法测定 标本 中 猪 乙型脑炎病毒抗体（ JEV-Ab ） 水平。用纯化的 猪 乙型脑炎病毒 抗 原 包被微孔板，制成固相抗 原 ，往包被 抗原 的微孔中依次加入 乙型脑炎病毒
三句话读懂一篇 CNS：章鱼化石居然取名叫「拜登」？AI 解码猪叫声，能听懂猪在想啥？
retina—vLGN/IGL—l/vlPAG 通路在介导亮光镇痛中的关键作用，阐释了亮光镇痛作用的神经环路机制！ 图 5：来源 Neuron 6. Science：解析尼帕病毒 G 蛋白的胞外结构域 尼帕病毒可引起致死率极高的呼吸系统疾病及重度脑炎。 2022 年 3 月 3 日，美国华盛顿大学的 David Veesler 课题组在 Science 杂志发表研究论文 Architecture and antigenicity of the Nipah virus attachment
技术资料
