厄贝沙坦EP杂质A 1-(Pentanoylamino)-
N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]cyclopentanecarboxamide- 询价
- LGC
- MM0862.01-0025-25mg
- 2026年02月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
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10
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北京柏瑞图科技有限公司
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25mg
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文献和实验厄贝沙坦是AT1受体阻断剂，临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切，在治疗剂量下（常用量为50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），几乎无不良反应，因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学研究表明，厄贝沙坦胶囊口服吸收较快（Tmax 1.5-2h），其绝对生物利用度约为60%-80%，半衰期t1/2 约为11-16 h，该药主要通过代谢后从尿中排出体外，原形肾排不到3%。 试验目的 本试验旨在研究国产厄贝沙坦胶囊的相对生物利用度，为它是否与剂量相同的进口厄贝沙坦
6.4-7.8 -0.160 MOPS 3-(N -morpholino)propanesulfonic acid 209.3 7.20 6.5-7.9 -0.013 TES N-tris (hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid 229.2 7.50 6.8-8.2 -0.200 HEPES N -(2-hydroxyethyl)piperazine-N' -(2-ethanesulfonic acid) 238
4) 2‐(N ‐((1‐(2‐(2‐(N 4 ‐(Benzoyl)cytosin‐1‐yl)‐N ‐(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetamido)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (27 ; protocol
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