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苯并(a)蒽 Benz[a]anthracene

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  • C20545000-25mg
  • 2026年02月19日
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      北京柏瑞图科技有限公司

    • 规格

      25mg

    C20545000 苯并(a)蒽 Benz[a]anthracene 25mg

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    相关实验
    • 苷的鉴别

      1.检品溶液的制备: 取大黄粉末2克,加乙醇20ml,在沸水浴上回流浸提10分钟,过滤供鉴别用。 2.鉴别试验: (1)与碱成盐显色反应(Borntrager反应):取1ml乙醇提取液,加入1ml 10% NaOH溶液,如产生红色反应,加入少量30%过氧化氢液,加热后红色不褪,加酸使呈酸性时,则红色消褪再碱化又出现红色。 注:或取大黄粉末少许,置小试管中,加水1~2ml,加浓H2SO4 2-3滴,置水浴中加热10分钟,冷却,加乙醚1-2ml振摇。用吸管吸取醚液(黄色

    • 酿类化合物

      包括醒类和慰类衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌、荼醌、菲醌、蒽醌等类型;类衍生物包括蒽醌及其不同程度的还原产物,例如蒽酚、愈酮以及蒽酮的双聚物等。蒽醌类化合物~般为黄色、橙色或红色,许多酿类化合物具有生理活性。如蓝雪配、紫草素具有抗菌作用;胡桃醌、落羽松醌具有抗肿瘤作用;紫草色素具有止血作用,番泻式具有泻下作用。  

    •  多环芳香烃

      萘比苯易加成,在不同条件下生成不同的加氢产物。 3.氧化 萘比苯易被氧化。用V2O5作催化剂时,萘的蒸气可被空气氧化,生成邻苯二甲酸酐。   苯环上有取代基时,则根据取代基的不同,氧化时有一个环可能被破坏。若环上连接有间位定位取代基时,这个环比葳难氧化,而连有邻、对位定位取代基的环比苯易氧化。例如: 二、和菲 和菲都存在

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