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- Nexcelom Bioscience
- B10-02-020-1-1mL/管
- 2026年02月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
北京柏瑞图科技有限公司
- 规格：
1mL/管
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文献和实验制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
提高扫描效率。 判断一个生物芯片扫描仪的性能优劣，还有分辨力和灵敏度等的标准。图4为扫描分辨力板重建的图像（由原始数据重建，未经图像处理，噪声引入使得图像不十分清晰平滑），左边为10µm分辨力的扫描图，从图看出，标记为10的线对清晰可分辨，则表明此实验装置完全达到10µm的结果。右图是5µm分辨力扫描图，标记5的线对模糊不可辨认，实验结果还未理想接近5µm的分辨力。究其原因，除了系统本身设计的理想分辨度外，还与影响共焦系统信息量的因素有关，实验中可通过调整激光光斑大小，选择适当的探测小孔尺寸（在实验
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