- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KT-1049
- 国产/进口
- 2026年02月26日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
生产厂家
- 目录编号：
049
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
一年
- 抗体英文名：
AIPL1
- 抗体名：
遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AIPL1:165-260/384
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
中文名称：遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体
性状：冻干或液体
浓度：1mg/ml
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AIPL1:165-260/384
亚型：IgG
纯化方法：蛋白A亲和纯化
保存条件：在-20℃下储存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20℃下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4℃下至少稳定两周。
抗体溶解方法
方法1：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，最好分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。
后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。
我们的抗体（冻干粉），在常温放置下，至少一个月有效；若在-20℃下保存（推荐），至少三年有效。
以规格为 0.1ml 的冻干粉抗体为例（部分抗体为液体，无需再溶解）： 溶解方法一：用移液器加 0.1ml 双蒸水到试管内，混匀，-20℃保存；
若为其它规格（如：0.2ml）的冻干粉抗体，则加与标签上规格一致的（如：0.2ml）双蒸水溶解，混匀，-20℃保存。
溶解方法二：用移液器加 0.05ml（规格的 50%）双蒸水到试管内，再加 0.05ml（规格的 50%） 的甘油到试管内，混匀，-20℃保存；
若为其它规格（如：0.2ml）的冻干粉抗体，则加标签上规格的 50%（如：0.1ml）双蒸水，再加 标签上规格的 50%（如：0.1ml）甘油溶解，混匀，-20℃保存。
修复液：0.01M 枸橼酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
抗体修复方法：
方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；
方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。
抗体的分装
抗体溶解后，将其分装成 5-10 支（以 0.1ml 抗体为例，20ulx5 支或 10ulx10 支），-20℃保存，用 一支取一支，避免反复冻溶。
另：预试验可做几个梯度 1：100、1：200、1：400 稀释，如果背景高，还可再稀释，选一个最 佳的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液可用“抗体稀释液”稀释。
公司优势：
1）质量：我司提供的的遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体经过严格地检测，质量保证。
2）价格：价格实惠，量大从优。
3）服务：提供完整的售前、售中和售后服务，售后到底！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验55 和 CD59 的表达。这些研究主要使用 FSC/SSC 设门，同时使用非 GPI 相关蛋白的抗体（ CD42b 或 CD61 ）评估设门效果。正常血小板的 CD59 和 CD55 的表达比较弱，正常血小板中约有 10% 不表达 CD59 和 CD55 。这种表达缺失，是真性的，还是由于技术限制造成的，目前还不清楚。因此， PNH 病人检测 GPI 缺乏的血小板不容易分辨， II 型细胞与 III 型细胞也很难区分。有报导说去除 PRP 中的红细胞可以提高实验的灵敏度。 Maciejewski 等做双色
，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差较大时，这种竞争会表现的更为明显。由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标但仍然是一种半定量的方法。PCR-ELISA 技术一、原理PCR引物5´端标记上地高辛或生物素等非放射性标记物，扩增产物滴加到固定有特异性探针的微孔板上，再加入抗地搞辛或生物素酶标抗体一辣根过氧化物酶结合物，最终加底物显色，在酶标板上测定OD值判定结果。常规的PCR
免疫和细胞免疫均有促进作用。新生及年轻大鼠去甲状腺后，将引起外周血淋巴细胞数目降低，抗SRBC的抗体反应下降，脾细胞对PHA刺激的增殖反应减弱，这些效应有一定的时间依赖性，即新生大鼠去甲状腺后的上述变化发生于断乳后，而年轻大鼠亦需经40-60日显类似改变。可见，甲状腺对免疫机能有正性调控作用。遗传性免疫缺损的Snell-Bagg小鼠给予生长激素（GH）及T4后可重建其免疫功能。T3可能增加幼龄小鼠胸腺上皮细胞数目，并增大髓质体积。长期给予T4可提高外周血淋巴细胞数量，特别是T细胞数目。在小鼠及人，甲状
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
