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小鼠原代肝内胆管上皮细胞

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  • XK-XB-3782
  • 国产/进口
  • 2026年02月19日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 细胞类型

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 肿瘤类型

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 库存

      17

    • 英文名

      Intrahepatic Bile Duct Epithelial Cells

    • 生长状态

      上皮样,多角形细胞,贴壁培养

    • 年限

      尽快解冻复苏细胞进行培养

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      上皮样,多角形细胞,贴壁培养

    • 免疫类型

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 物种来源

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 相关疾病

      小鼠原代肝内胆管上皮细胞

    • 组织来源

      实验动物正常肝脏组织

    • 规格

      5*10^5

    小鼠原代肝内胆管上皮细胞
    细胞详述

    胆管,输送胆汁的管道。由肝分泌的胆汁,经肝左、右管、肝总管、胆囊管进入胆囊贮存,肝内胆管的部分包括:左、右肝管;左内叶、左外叶、右前叶、右后叶胆管;各肝段胆管;小叶间胆管;毛细胆管。
    常见的胆管病变如胆道闭塞、原发性硬化性胆管炎、胆管癌等,都是以胆管上皮为病变靶位,因此研究胆管上皮细胞的生物学特性和病理变化有重要意义。在这些病变过程中,肝内胆管上皮常暴露于常暴露于较高炎症因子中,会表现细胞损伤和继发性增值为特征的病理变化。

    细胞特性:
    1)细胞来源于实验动物正常肝脏组织。
    2)细胞鉴定:细胞角蛋白19(CK-19)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。


    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。


    1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
    取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

    产品细节图片1

    2、细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

    产品细节图片2产品细节图片3

    3、细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

    产品细节图片4

    4、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。


    产品细节图片5产品细节图片6

    小鼠原代肝内胆管上皮细胞注意事项
    产品使用
    1)本产品仅能用于科研
    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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