- ￥500 - 3000
- xuanke
- XKB0845
- 国产/进口
- 2026年02月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
6α-Hydroxygeniposide
- CAS号：
52613-28-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
避光冷藏
- 规格：
20mg/1g
去乙酰车叶草苷酸甲酯，6α-羟基京尼平苷 52613-28-2
6α-Hydroxygeniposide CAS :52613-28-2 分子量：404.37 分子式：C17H24O11
纯 度： HPLC98%
物理性状： 白色粉末
检测方法： 高效液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
用 途： 仅供研究使用,不得用于医学诊断。
包 装： 20mg~1g 棕色玻璃瓶。
储存条件： 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液现配现用。如果特殊情况需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
植物来源
Dried whole grass of rubiaceae hedyotis diffususawilld
药理研究
白花蛇舌草药材的性状、显微特征进行了描述;根据22个不同产地白花蛇舌草测定结果,确定白花蛇舌草水分不得超过6%,总灰分不得超过13%,酸不溶性灰分不得超过5%,浸出物以水为溶剂,热浸法测定,不得低于10%;TLC斑点清晰,分离度好;去乙酰车叶草酸甲酯的进样量在0.019～2.44μg（r=1.000 0）与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.28%,RSD 2.73%,去乙酰车叶草酸甲酯含量不得少于0.1 mg·g^-1
研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离，根据化合物的光谱数据（IR、UV、MS、^1H-NMR、^13C-NMR）鉴定其结构
去乙酰车叶草苷酸甲酯，6α-羟基京尼平苷 52613-28-2存储与注意事项
1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰箱并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。
2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。
3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至： 2115560989@qq.com。
| Obtusifolin | 美决明子素 | 477-85-0 |
| Xanthine | 黄嘌呤 | 69-89-6 |
| Cafestol | 咖啡醇 | 469-83-0 |
| alpha-chaconine | α-卡茄碱 | 20562-03-2 |
| dihydromethysticin | 二氢麻醉椒苦素 | 19902-91-1 |
| Dihydrokavain | 二氢醉椒素 | 587-63-3 |
| Flavokawain A | 黄卡瓦胡椒素A | 37951-13-6;64680-84-8 |
| Flavokawain B | 黄卡瓦胡椒素B | 1775-97-9 |
| Flavokawain C | 黄卡瓦胡椒素C | 37308-75-1 |
| yangonin | 甲氧醉椒素 | 500-62-9 |
| Methysticin | 麻醉椒苦素 | 495-85-2/20697-20-5 |
| Demethoxyyangonin | 去甲氧基醉椒素 | 15345-89-8 |
| Kavain | 醉椒素 | 3155-48-4 /500-64-1 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验醇跟酸（有机酸或无机酸）脱水后的生成物叫酯。酯分无机酸酯和有机酸酯两类。CH 3 CH 2 ONO 2 （硝酸乙酯）、（CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O） 3 PO（磷酸三丁酯）、（CH 3 CH 2 O） 2 SO 2 （硫酸二乙酯）等属于无机酸酯，CH 3 COOC 2 H 5 （乙酸乙酯）、CH 3 COOCH＝CH 2 （醋酸乙烯酯）、C 6 H 5 SO 2 OCH 3 （苯磺酸甲酯）等属于有机酸酯。羟基
leukemia）与RARα基因融合，90％以上的APL患者具有PML/RARα融合基因；其余为t（5；17）、t（11；17）等易位形式。 PML/RARα融合基因是导致APL的功能基因，PML/RARα融合蛋白结合DNA并与核共同抑制因子及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）形成复合体， HDAC促使组蛋白去乙酰化，组蛋白与DNA牢固结合，抑制目标基因的转录。ATRA与融合蛋白分子的维甲酸受体部分结合，释放核共同抑制因子复合物，促使组蛋白乙酰化，进而组蛋白与DNA解离，开放目标基因的转录，细胞分化成熟。ATRA
物上。一种是通过离子键将手性化合物(如D―苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)结合到硅胶上(图6―14)。此手性固定相可分离分离因子α在1.05以上的对映体，曾用来拆分芳基烷基仲醇类、2，2'―二羟基，1，1'―联苯及其衍生物、亚砜、乙内酰脲等。例如苯二氮草类镇静催眠药奥沙西泮(oxazepam，164)，用3,5―二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG)为拆分试剂，每批可获得单一对映体5mg。通过酰胺键将手性分子结合在硅胶上是另一途径，例如I和Ⅱ(如图6―15)。用I和Ⅱ做试验，被拆分的化合物若不制成含有芳环
技术资料
