- ￥600 - 2000
- XYBio
- XY-0146
- 国产/进口
- 2026年02月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
/
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Daudi
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
/
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
/
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
人
| 产品名称 | 人Burkkit淋巴瘤细胞；Daudi | 产品货号 | XY-0146 |
| 中文名称 | 人Burkkit淋巴瘤细胞 | 基本形态 | 淋巴母细胞样 |
| 培养条件 | RPMI1640+10%FBS | 生长特性 | 悬浮生长 |
| 消化时间 | 1-3 分钟 | 培养环境 | 37℃，5%CO2，95%AIR |
1、收到细胞后，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况。
处理：
1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
2、显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40x,100x,200x 各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
3、不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4、收到细胞后，及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态，并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。
贴壁：未超过 80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留 5ml 完全培养基， 放入 37℃、5%CO2 孵箱培养；超过 80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。首次传代，建议 1:2 传代（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）
疏松贴壁：个别特殊细胞贴壁不牢，在邮寄过程中发生细胞脱落，请将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm 离心 5min，收集上清（后期对比培养使用），沉淀加胰酶 1-2ml， 轻轻吹打，重悬，消化 1-2 分钟后，加 5ml 完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加 1-2ml 完全培养基重悬。然后按 1:2 比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。
（注意：如收到密封培养瓶，处理完后放入培养箱培养要将培养瓶盖子拧松）
1、收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。
2、正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮或－80 度冰箱保存，建议尽早复苏。
3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
细胞复苏
1、 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、弃上清，沉淀用 5ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 T25 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次：
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 T25 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入 1ml/支的无血清冻存液，混匀后加入冻存管中。
（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液）
4、 将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小时以上。
本库的细胞系（株）仅用于科研工作。
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文献和实验恶性淋巴瘤细胞分为霍奇金病（分4型）及非霍奇金淋巴瘤。涂片中找到R～S细胞，临床上对诊断霍奇金病有意义医`学教育网搜集整理。此细胞形态特征： ①细胞体积大，直径可达100～200µm.胞质呈嗜双色性，甲基绿-派洛宁染色阳性。 ②核巨大，染色质疏松，呈水肿状或网状，核边厚深染。 ③核仁巨大，超过5µm，周边整齐，染成淡紫色或蓝色（HE染成红色），核仁周围透亮，在核边和核仁之间有纤细染色质丝连接。R-S细胞可分为单核、双核、巨核和多核3种类型。非霍奇金淋巴瘤，涂片内瘤细胞
[6] 。本研究目的在于利用基因工程方法将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47可变区和人源抗体恒定区连接起来，构建嵌合抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段，以降低鼠源性抗体的免疫源性。我们构建了人源化的抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段的载体，可在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达，并比较了二者的体外活性，结果均证实了Fab′和F（ab）′2片段具有抑制B淋巴肿瘤细胞生长的活性，这无疑为B淋巴瘤的临床治疗提供了有利的工具。一、实验材料与方法1、细胞与蛋白人B淋巴瘤细胞系Raji与Daudi细胞由本室保存
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
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