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- ATCC
- XY-XB-2740
- 中国/美国
- 2026年02月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
MDCK superdome
中文名称：狗肾细胞隆突型_MDCK superdome
生长形态：贴壁/悬浮
特征形态：详询我司客服
培养方法：详询我司客服
传代条件：1:4-1:6传代，每周换液3次左右
细胞代数：2-3代
传代次数与群体倍增水平
原代培养通常以1:2的比例继代培养（它们在每一段中被分成两半）。大多数
连续细胞系以更高的速率复制，并以更高的分裂比率进行传代培养。通道
数量通常是细胞被传代为新血管的次数。二倍体
文化，通行数大致等于人口倍增的数量（或人口加倍）。
水平，PDL），因为文化开始。这是不是连续细胞株的情况下，因为它们在传代。
较高的分流比。因此，不确定连续细胞系的PDL。在大多数情况下，PDL
是一个估计值，因为它不考虑因坏死或凋亡而死亡的任何细胞。
接近衰老和不再分裂的细胞。计算人口倍增水
以下公式：
PDL＝3.32（log xe- log xb）+s
XB是孵育时间开始时的细胞数。
Xe是孵育时间结束时的细胞数。
S是开始的PDL。
计算倍增时间，或增殖所需的时间。
按以下公式加倍：DT=T ln2/ln(Xe/Xb)
T是任何单位的潜伏期。
XB是孵育时间开始时的细胞数。
Xe是孵育结束时的细胞数
细胞生长与繁殖
1）注意：为确保细胞系的特性保持不变，将细胞维持在同一培养基中，血清和补充剂用相同的亚培养方案用于建立培养物。任何改变培养条件有可能改变细胞系的特性。
2）当一个新的细胞系工作时要特别小心，因为供应商之间的介质配方不同，甚至对于具有相似或相同名称的媒体。仔细阅读说明书、配方和标签以确保使用适当的培养基或细胞系可能不经意地适应新的培养基。所有ATCC细胞系伴随着它们生长培养基的信息。在大多数情况下，推荐的培养基血清可以从ATCC和细胞系一起购买。
使用以下步骤使细胞系适应新的培养基：
- 以1:2的比例将培养线分为两个容器。与原始培养基保持一个并继续继代培养这些细胞以适应整个培养基。过程。在第二个容器中使用1:1混合原始介质和新介质。生长在原始介质作为参考点，以及在适配单元不使用的情况下的安全性。在过程中幸存下来。低分流比有助于减轻与继代培养有关的压力。用新媒体。
- 监测细胞在两种培养基中的生长情况，观察形态学和生长速度的变化。如果他们相同，继代培养细胞在下一段中以1:2的比例在1∶3中混合培养基中继代培养。（25%原创，75%新）。
- 监测原始和适应培养物的生长速率和形态。在下一段中，将适应培养物1:2分成1:7培养基（12.5%份原件，87.5%份新材料）。
- 监测原始和适应培养物的生长速率和形态。如果细胞是相同的，然后在下一个通道中将适应细胞1:2分成100%个新培养基。在这一点上，增殖应该适应新培养基。
- 为了确认对新培养基的完全适应，对来源于细胞的细胞进行功能测试。原始培养基和培养基。如果在该过程中的任何一点，适应增殖也无法执行。参考增殖，然后允许适应增殖更多的时间和一些更多的通道在他们的电流中等混合物（例如1:3，1:7等）直到它们与参考细胞匹配。
- 同样的方法可用于使细胞适应无血清培养基；每隔一段时间培养一半，直至达到0.06%（或更低）血清水平。此时，细胞可以保持在无血清培养基中。如果在任何时候生长速率下降，那么血清水平应增加到细胞正常生长的水平。在这个过程中，从“无血清”开始。补充血清的培养基，使血清仅随每一段的变化而变化。
大多数动物细胞系需要37°C以获得最佳生长。昆虫和昆虫两栖类细胞需要较低的温度（例如28°C）。对其表型敏感的动物细胞系特点。虽然培养的细胞能够承受相当大的温度下降，而且大多数细胞能在4℃下存活数天，但很少有细胞能够忍受超过4℃的几小时。2℃以上的最佳温度。
烜雅生物发布
公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，无血清或低血清培养基，去除胰蛋白酶EDTA温和离心法（125×10分钟）将细胞重6毫升至8毫升。新鲜培养基。在某些情况下，胰蛋白酶需要被灭活用胰蛋白酶抑制剂。一般细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送
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张韧，王建超，陈文庆，刘华杰，高飞，徐舸辰，林龙飞（北京清大天一科技有限公司，北京102200）[摘 要] 反应器悬浮培养技术是目前国内外疫苗生产的热点之一，它可以极大提高疫苗的质量和生产率。介绍了该技术在国内外疫苗生产中的研发和应用现状，表明国内该技术目前已经在口蹄疫疫苗生产中获得成功应用，利用MDCK、Vero等细胞培养生产禽流感疫苗的技术也正在积极研发中，并将逐步替代传统的鸡胚生产工艺。积极推广和应用这一新型疫苗生产技术将是我国兽用生物制品行业升级换代的必然趋势。 [关键
国家尚未批准用于疫苗生产，因此在病毒分离时同时采用鸡胚和MDCK细胞两套系统。流感病毒“O”相毒株不凝集鸡红细胞，故近来在流感病毒鉴定中常用豚鼠或人红细胞来代替。然而，该两种细胞无细胞核，沉积慢，一般在红细胞凝集及凝集抑制测定中需60分钟才能观察结果，同时在“U”型孔板中，很难沉积成像眼泪样的点即当中常有小空洞。（一） MDCK细胞分离1、实验材料MDCK细胞Eagle氏培养液Hank‘s溶液0.25%胰酶和Versene消化液双抗（青、链霉素）或庆大霉素和抗真菌素胎牛或小牛
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