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文献和实验, Abcam) 的 IHC 染色信号越强，则使用 OPDIVO 所获得的总体生存率（OS）越高。PD-L1 阳性表达组（≥1%）的总体生存率较之 PD-L1 阴性表达组（＜1%）有显著提升。当 PD-L1 的表达水平更高时（≥5%，≥10%），相应患者的死亡风险分别降低 57% 和 60%。而对于 Docetaxel（化学抗癌药）的使用，PD-L1 的表达与总体生存率并无显著相关性[9]。图 3：NSCLS 患者对 OPDIVO 药效（总生存期 OS）与 PD-L1 的表达呈正相关[9]实例 22017
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
γ。 本信号转导涉及的信号分子 主要包括 GPCR，TGF-β，FasL，Gαo，TRADD，TRAF2，RIP，Daxx，TAO1，TAO2，TAO3，DLK，MEKK1，MEKK2，MEKK3，MEKK4，MLK2，MLK3，ASK1，TAB1，ASK2，MKK3，MKK4，MKK6，p38 MAPK，eEF2K，MNK1，MNK2，cPLA2，Tau，PRAK，MK2，MK3，MK2，HSP27，MSK1，MSK2，Pax6，p53，Stat1，Max，Myc，Elk
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